المساعد الشخصي الرقمي

مشاهدة النسخة كاملة : مسابقة صحية ( إعرف مرضك )


سحر الهدى
27-12-2009, 12:56 PM
بسم الله الرحمن الرحيم

مراحب لكل المتأملين ...

أقدم لكم مسابقة صحية لنتعرف جميعا على عالم الأمراض ...
سنحاول تقديم المعلومة المفيدة والجديدة دائما ....
مسابقتنابعنوان ~ إعرف مرضك ~
سنقوم بطرح معلومات وافية عن مرض ما ...وعلى العضو المشارك الإجابة بذكر إسم المرض فقط!!

العضو الذي يجيب أولا له 3نقاط
والثاني نقطتين ...
والثالث نقطة واحدة ...
سيتم تجميع النقاط لكل عضو ...
نتمنى التوفيق للجميع

سحر الهدى

سحر الهدى
27-12-2009, 01:06 PM
السؤال الأول

‏"‏ مرض يؤثر في معظم أعضاء الجسم .. وعلاجاته ترتبط بدقة تشخيص أعراضه ، حيث يكون هناك خلل في جهاز المناعة الذي ينتج عادة أجساما مضادة تهاجم أعضاء الجسم المختلفة ، فتحدث نتيجة ذلك أعراض هذا المرض ..!!

أعراض المرض :-
‏*الخمول والسخونة وفقدان الشهية ونقصان في الوزن .
‏*‏ آلالام وانتفاخ واحمرار في المفاصل .
‏*‏ تساقط واضح للشعر .
‏*‏ طفح في الجلد .
‏*‏ تقرحات في الفم .

فما هو هذا المرض ؟؟

في إنتظار إجاباتكم !!

الزهر الربيعي
27-12-2009, 06:56 PM
الزهر الربيعي: مرض الذئبة الحمراء

**سويتي**
27-12-2009, 07:34 PM
مسابقة حلوووووووووة ومفيدة

واسم المرض:

مرض الذئبة الحمراء

فتاة منسية
27-12-2009, 08:43 PM
موضوع مميز أختي المميزة ...

على حد علمي ... مرض الذئبة الحمراء أو الذأب الحمامي وتختلف التسمية حسب أنتشار المرض بالجسم ...

و المعروف بأن نسبة أنتشارة في النساء أكثر من الرجال ...

" عافانا الله جميعا "

سحر الهدى
27-12-2009, 09:09 PM
مبارك لكم جميعا على الإجابةالصحيحة
فعلا مرض " الذئبة الحمراء " وهو يصيب النساء أكثر من الرجال ...

الزهر الربيعي 3نقاط
سويتي نقطتين
فتاة منسية نقطة واحدة

حظ موفق لكافة المتأملين

سحر الهدى
27-12-2009, 09:43 PM
السؤال الثاني :-
هو عبارة عن التهابات في الأوعية الدموية قد تمتد لتصيب جميع الأوعية الدموية في جميع أنحاء الجسم المختلفة ،،،
تبدأ أعراض هذا المرض بالظهور في العشرينات والثلاثينات من عمر المريض ...
يمر المرض بحالتين متعاقبتين على الدوام ، الأولى الحالة الحادة والتي تظهر فيها الأعراض ، والثانية الحالة الكامنة والتي تختفي فيها الأعراض ، وتتعاقب هاتان الحالتان بإستمرار ...
أعراض المرض :-
‏*‏ التقرحات المتكررة في الفم .
‏*‏ التهابات وطفح جلدي .
‏*‏ التهابات في بعض أو كل أجزاء العين .
فما هو هذا المرض ؟؟

في إنتظار تألقكم الدائم !!

**سويتي**
27-12-2009, 10:01 PM
مرض بهجت والذي يعتبر من الأمراض المناعية المزمنة

الزهر الربيعي
28-12-2009, 11:26 AM
لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج


مـرض بـهـجـت

الإعلام طموح
28-12-2009, 03:12 PM
مـرض بـهـجـت

سحر الهدى
28-12-2009, 04:32 PM
شكرا لكم جميعا على الإجابة الصحيحة
وأشكركم على المشاركة والتفاعل في المسابقة ...
نرجو تفاعل باقي الأعضاء ...
مبارك لسويتي 5نقاط
الزهر الربيعي 5نقاط
فتاة منسية نقطة واحدة
الإعلام طموح نقطة واحدة

سحر الهدى
28-12-2009, 04:46 PM
السؤال الثالث :-
مرض ناتج عن نقص في إحدى أنواع الفيتامينات ، يصيب الأطفال والكبار ...
من أسبابه الإعتماد على الأغذية المحفوظة لمدة طويلة وعدم تناول الموالح ...
الأعراض :-
‏*‏ تورم وكثرة نزيف اللثة .
‏*‏ تكرار النزيف من أقل الأسباب
( الرعاف )
‏*‏ الضعف العام مع زيادة القابلية للإصابة بالأمراض ..

فما هو هذا المرض ؟

القلبـــ العاري
28-12-2009, 04:54 PM
مرض ( behcet`s syndrome ) مرض بهجت سمي كذلك تخليدا للدكتور ( بهجت الهلوسي ) الطبيب التركي الأصل في جامعة طب استانبول ، الذي وصفه ‏واكتشفه عام 1937 ، علما أن الإلمام بأغراضه كانت معروفة من أيام أبقراط ( أبو الطب ) . ينتشر هذا المرض بكثرة في دول ‏‏( الدرب الحريري ) ( ‏‎ SILK ROUTE ‎‏ ) الذي يمتد من الشرق الأوسط إلى الصين ، ويشمل دول الشرق الأوسط والأقصى معا ‏‏، وفي هذه الدول يصيب هذا المرض الرجال أكثر من النساء ، وأما في دول العالم الأخرى فيوجد هذا المرض بنسبة أقل ‏ويصيب النساء أكثر من الرجال .
يعتبر مرض بهجت من الأمراض المناعية المزمنة والتي ترافق المريض مدى الحياة ، وهو عبارة عن التهابات في الأوعية ‏الدموية قد تمتد لتصيب جميع الأوعية الدموية في جميع أنحاء الجسم المختلفة ، تبدأ أعراض هذا المرض بالظهور في العشرينات ‏والثلاثينات من عمر المريض ، ولكنه قد يصيب كل الأعمار ، يمر المرض بحالتين متعاقبتين على الدوام ، الأولى الحالة الحادة والتي ‏تظهر فيها الأعراض ، والثانية الحالة الكامنة والتي تختفي فيها الأعراض ، وتتعاقب هاتان الحالتان باستمرار ، وتبعا لذلك فقد نجد ‏مريض يعاني من الأعراض بصفة دائمة أو دورية ، وكذلك ربما تكون الأعراض قوية ومؤلمة وربما تكون خفيفة ، يصيب هذا ‏المرض الأوعية الدموية من شرايين وأوردة ، وكذلك قد يصيب شبكية العين ، الدماغ ، المفاصل ، والأمعاء .‏
ومن أهم العلامات التشخيصية لهذا المرض هو التقرحات المتكررة في الفم ، وغالبا ما تكون مؤلمة ومزعجة للمريض وغير ‏فيروسية الأصل ، وهذه عادة ما تحدث عند كل المرضى بهذا المرض ، وإضافة لذلك تظهر بعض أو كل العلامات الثلاث التالية :

تقرحات في الأعضاء التناسلية مشابهة لتلك التي ظهرت في الفم
التهابات في بعض أو كل أجزاء العين
التهابات وطفح جلدي
فظهور علامتين من الثلاث السابقة إضافة إلى تقرحات الفم يؤكد التشخيص لهذا المرض ، وقد تظهر أيضا علامات أخرى تساعد ‏على تأكيد التشخيص في بعض المرضى ، ولكن ليس شرطا ظهور كل هذه الأعراض ، وهي ما يلي :

التهابات في الأوردة تحت الجلد ‏
تكون خثرات وتجلط للدم في الأوردة تحت الجلد
انسداد في الأوعية الدموية ‏
صعوبة في الحركة ، الكلام ، وضعف الذاكرة ( علامات تأثر الجهاز العصبي المركزي ) ‏
صداع عنيف وتصلب الرقبة
آلام شديدة في المفاصل قد تؤدي إلى عدم القدرة على الحركة
مغص ، إسهال ، براز مصحوب بدم ، تقرحات في جميع أجزاء الجهاز الهضمي ‏
مشاكل في عمل الكلى
التهابات في الرئتين والحويصلات الهوائية
تعب عام في جميع أنحاء الجسم وهزال ‏
عدم انتظام في عمل القلب مثل تسارع أو تباطؤ دقات القلب
حتى الآن لا يعرف بالتحديد ما هو السبب الرئيسي لهذا المرض ، ويعتقد البعض أن عناصر البيئة الخارجية ، أو فيروس مجهول ‏الهوية ، أو ربما بكتيريا ، قد تؤدي إلى ظهور الأعراض عند الأشخاص الذين يحملون الصفات الوراثية لهذا المرض .‏

لسوء الحظ ، فحتى هذه اللحظة لا يوجد شفاء كامل من هذا المرض ، والأدوية المستعملة هي من أجل السيطرة على الأعراض ، ‏وعدم تفاقم المرض ومن أجل منع تطور هذه الأعراض والوقاية من مضاعفات المرض الخطيرة مثل ، العمى ، وعدم القدرة على ‏الحركة ، ومن المفيد هنا أن نذكر أن الأدوية إضافة إلى الراحة ، والقيام ببعض التمارين الرياضية ، تعمل جميعها مع بعضها البعض ‏للوصول إلى الهدف السابق . أما الأدوية المستعملة فهي تقسم إلى قسمين هما ‏:

الأدوية الموضعية ( الدهانات والكريمات ) :
تدهن هذه الأدوية مباشرة على التقرحات لتخفيف الألم ، وغالبا ما تحتوي هذه ‏الكريمات على الكورتيزون الذي يخفف الالتهابات ، وكذلك على مخدر موضعي لتخفيف الألم .‏
الأدوية الفموية
تعمل هذه الأدوية على تخفيف الالتهابات وعلى تثبيط التفاعلات المناعية الذاتية وتخفيف الأعراض ، ومن ‏هذه الأدوية ما يلي ‏

مشتقات الكورتيزون ، مثل البريدنيزولون PREDNIZOLONE
يجب اتباع تعليمات الطبيب أو الصيدلي ‏بشأن هذه الأدوية ، ويجب أن ينتبه المريض إلى عدم وقف أخذ هذا الدواء فجأة لما لذلك من مخاطر كبيرة على الجسم ، وكذلك على المريض ‏مراجعة الطبيب إذا ما حصل أي مضاعفات لهذه الأدوية .‏
مثبطات المناعة الذاتية . وغالبا ما يلجأ لها الأطباء إذا ما تأثرت العين أو الجهاز العصبي المركزي عند المريض من ‏مضاعفات المرض ، ومن هذه الأدوية التالي
AZATHIOPRINE
CHLORAMBUCIL
CYCLOSPORINE‎
COLCHICINE

في معظم الحالات من هذا المرض يتم السيطرة المطلقة عليها بالأدوية ، الراحة ، والتمارين الرياضية ، ويعيش المريض حياة ‏طبيعية وعادية جدا ، شريطة اقتناعه وتفهمه لطبيعة المرض وضرورة التعايش معه ، وتناول العلاج ومتابعة الطبيب ، وغالبا ما يتم ‏السيطرة على الأعراض ويمنع تفاقمها بعد فترة من بدء العلاج قد تصل من 1 ‏‎–‎‏ 2 سنة ، وتخف حدة الأعراض بعد هذه المدة بشكل ‏ملحوظ ، وفي هذا الإطار يجب التركيز على تناول الدواء بانتظام والالتزام بتعليمات أخذه ، الراحة ، القيام ببعض التمارين الرياضية ‏ذات العلاقة بهذا المرض .‏

القلبـــ العاري
28-12-2009, 05:14 PM
السؤال الثالث :-
مرض ناتج عن نقص في إحدى أنواع الفيتامينات ، يصيب الأطفال والكبار ...
من أسبابه الإعتماد على الأغذية المحفوظة لمدة طويلة وعدم تناول الموالح ...
الأعراض :-
‏*‏ تورم وكثرة نزيف اللثة .
‏*‏ تكرار النزيف من أقل الأسباب
( الرعاف )
‏*‏ الضعف العام مع زيادة القابلية للإصابة بالأمراض ..

فما هو هذا المرض ؟


مرض الاسقربوط Scurvy

هو مرض ناتج عن نقص في فيتامين ج ( C ) ، بصفة خاصة عند الاطفال الذين يعتمدون على الرضاعة الاصطناعية غير المدعومة بفيتامين ج ، او الرضاعة الطبيعية في حالة نقص نفس الفيتامين عند الأم المرضع ، وعدم إمداد الطفل الرضيع بالأغذية الداعمة المحتوية عليه في الشهر الرابع من العمر .

و من الاسباب الأخرى عند الكبار الاعتماد على الاغذية المحفوظة لمدة طويلة وعدم تناول الموالح ( البرتقال و الليمون ) و الخضراوات الطازجة .

الاعراض و العلامات :

1. تورم و كثرة نزيف اللثة ، مع ضعف و بطء التئام الجروح .
2. تكرار النزيف من اقل الأسباب ، كنزيف الانف المتكرر ( الرعاف)
3. الضعف العام ، مع زيادة القابلية للإصابة بالامراض .

الوقاية و العلاج :

و ذلك بتناول جرعات يومية من فيتامين ج عن طريق الفم على النحو التالي :

50 ملجم للأطفال
70 ملجم للبالغين
90 ملجم للام الحامل أو المرضع

سحر الهدى
28-12-2009, 05:36 PM
أشكرك أخي القلب العاري على المعلومات الوافية والقيمة ...عن مرض بهجت

الإعلام طموح
28-12-2009, 05:50 PM
مرض الاسقربوط

**سويتي**
28-12-2009, 09:51 PM
مرض الاسقربوط

سحر الهدى
29-12-2009, 05:46 PM
موفقين دائما بإذن الله
فعلا هو مرض الإسقربوط وأشكر أخي القلب العاري على المعلومات المفيدة
مبارك للجميع
سويتي 6 نقاط
الزهر الربيعي 5 نقاط
القلب العاري 3 نقاط
الإعلام طموح 3 نقاط
فتاة منسية نقطة واحدة

سحر الهدى
29-12-2009, 05:49 PM
السؤال الرابع :

أذكر ثلاثة من أمراض الدم الوراثية ؟

في انتظار إجاباتكم

القلبـــ العاري
29-12-2009, 07:21 PM
أشهر أمراض الدم الوراثية


مرض أنيميا الفول ( نقص أنزيم G6PD )
الأنيميا المنجلية Sickle cell anemia
التلاثيميا Thalathemia
داء تكوُّر الخلايا الحمراء Spherocytosis
اختلالات التجلط.


مرض الفول ( نقص إنزيم G6PD )

من أخطر أمراض الدم الوراثية التي تسبب أنيميا تحللية ( تكسر خلايا الدم الحمراء) تحت تأثير عوامل معينة :-

أهم العوامل المؤثرة :
الفول الأخضر ومنتجاته- بعض الأدوية مثل الأسبرين و السلفا - النفتالين بالاستنشاق - الحميات و الأمراض المعدية بأنواعها و……..
- ينتشر المرض بين سكان حوض البحر المتوسط والشرق الأوسط والجزيرة العربية وجنوب شرق آسيا والمنطقة الشرقية بالمملكة السعودية من أكثر المناطق انتشاراً لهذا المرض.
- المرض ينتقل من الأمهات إلى أطفالهن و خاصة الذكور ومن الآباء إلى البنات فقط.
- الجنين المصاب يتعرض لنوبة حادة إذا تعرضت أمه لأحد المؤثرات
- الرضيع الذي يحمل المرض يتعرض لنوبة شديدة إذا تعرضت مرضعته لأحد المؤثرات.
- درجة التكسر الدموي تختلف من شخص لآخر بحسب كمية ونوعية المؤثر ومدى شدة نقص الأنزيم في الجسم والحالة العامة لحامل المرض .
- الأطفال أكثر الناس معاناة من هذا المرض ، فرغم بقائه مع الإنسان طوال حياته إلا أن تأثيره يقل مع تقدم العمر وحالات الوفاة بسببه لا تتعدى الأطفال .

الأنيميا المنجلية

مرض وراثي ينتقل من الوالدين إلى الذرية و له صورتان: الحادة والمزمنة و أهم العوامل المحفزة لحدوث النوبات الحادة : الجفاف والعدوى والحمل حيث يعتبر الحمل خطراً على مريضة الأنيميا المنجلية إلا إذا تلقت كل العناية من خلال الرعاية الطبية للحمل.

ومرضى الأنيميا المنجلية يمكن تقسيمهم إلى : مصاب وحامل للمرض المصاب: تظهر عليه الأعراض بصور متفاوتة وينقل المرض إلى ذريته و حامل المرض : ينقل المرض إلى ذريته ولا تظهر عليه الأعراض إلا أثناء الجراحات أو نقص الأكسجين .



التلاثيميا

مرض وراثي ينتج عن اختلال في إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي يسبب أنيميا تحللية ( تكسر كرات الدم الحمراء)
التلاثيميا بيتا من أشهر أمراض الدم الوراثية بحوض البحر المتوسط وهي على ثلاثة صور :
البسيطة والمتوسطة و الشديدة .
أما تلاثيميا ألفا فهي مشهورة في جنوب شرق أسيا .


داء تكور الخلايا الحمراء

هو مرض وراثي يسبب عيوباً َخلقية في جدار خلية الدم الحمراء ُتفقدها القدرة على حفظ محتوياتها ويتغير شكل خلية الدم الحمراء من ازدواجي التقعر إلى الكروي الأمر الذي يجعلها عرضة للتحلل .

الهيموفيليا

أحد الأمراض الوراثية المسببة اختلالات التجلط وأشهرها النوع ( ألف ) الذي يصيب واحد كل 100 ألف إنسان نتيجة نقص العامل رقم (8) من عوامل التجلط العديدة ؛ وبسبب عدم تجلط دم المصاب عند تعرضه للإصابات والكدمات والاحتكاكات يحدث النزيف ، الذي قد يحدث دون إصابة خارجية.
وتنقسم الهيموفيليا إلى ثلاثة أقسام :

شديدة ومتوسطة وبسيطة

الهيموفيليا ( ب ) أقل حدوثاً من النوع ( أ ) ؛ و تعتمد المعالجات على حقن العامل التجلطي – الذي نقصه يسبب المرض - بما في ذلك من مشاكل وخطورة على المريض.

القلبـــ العاري
29-12-2009, 07:57 PM
تعتبرامراض الدم الوراثية من أكثر الأمراض الوراثية إنتشارا في العالم بشكل عام وسوف نقوم في صفحات هذا الموقع التالية بشرح مفصل عن هذه الأمراض وطرق علاجها والوقاية منها



الثلاسيميا



تعتبرالثلاسيميا من أهم امراض الدم الوراثية والأكثر إنتشارا في العالم بشكل عام وفي منطقة البحر الأبيض المتوسط بشكل خاص ولقد تم تشخيصه على يد الطبيب كولي عام 1925 ومرض الثلاسيميا نوعان الألفا و البيتا









الثلاسيميا هيا كلمة يونانية وتعني حوض البحر الأبيض المتوسط وبسبب إنتشار هذا المرض بشكل أكثر في هذه المنطقة يسمي مرض الثلاسيميا أيضا فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط وهو من أحد امراض الدم الوراثية الأكثر إنتشارا ولقد تم تشخيصه على يد الطبيب كولي عام 1925.
الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر علي تصنيع السلاسل البروتينية في خضاب الدم "الهيموجلوبين" وفي هذه الحالة يتم تصنيع سلاسل غير متكاملة في خلايا الدم الحمراء، فتكون مادة الهيموجلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها ألا وهيا نقل الأكسجين الى أعضاء الجسم المختلفة.
ويؤدي هذا الخلل أيضا الى نقص في نضوج خلايا الدم الحمراء والذي يؤدي الى تحلل وتكسر الخلايا المبكر بعد فترة قصيرة من إنتاجها في نخاع العظم (في الوضع الطبيعي تعيش خلايا الدم الحمراء لمدة 120 يوما ً) الأمر الذي يؤدي الى فقر الدم المزمن والذي يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكره.
ولذلك يحتاج المريض الى نقل الدم الدوري كل 3-4 أسابيع ويعتمد ذلك على عمر المريض ودرجة نقص الهيموجلوبين في الدم.


وينتشر هذا المرض كما ذكرنا سابقا في العديد من مناطق العالم ولكن يلاحظ زيادة نسبة الإصابة في مرض البيتا ثلاسيميا في المناطق التالية:
* دول حوض البحر الأبيض المتوسط مثل إيطاليا، تركيا، اليونان ومالطا
* منطقة الشرق الأوسط ومنها إيران، العراق، سوريا، الأردن وفلسطين
* دول شمال أفريقيا وتضم مصر، تونس، الجزائر، المغرب وبعض الدول الإفريقية
* منطقة الخليج العربي بشكل عام
* جنوب شرق أسيا وشبه القارة الهندية



فقر الدم المنجلي



يعتبر فقر الدم المنجلي أو ماتسمى أيضا الأنيميا المنجلية من أشهر امراض الدم الوراثية والتي تؤدي الي تكوين تجلطات في الشرايين الدقيقة وهي من الأمراض الأكثر إنتشارا في العالم بشكل عام وفي منطقة البحر الأبيض المتوسط بشكل خاص




الانيميا المنجلية هي من اشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية والتي تصيب كريات الدم الحمراء وتسبب تكسر هذه الخلايا مما يؤدي ذلك الى فقر الدم.
وتسمى الانيميا المنجلية أيضا فقر الدم المنجلي او مرض المنجلية وهي اكثرها شيوعاً على مستوى العالم بشكل عام و في افريقيا و الشرق الاوسط بشكل خاص.
المناطق التي تظهر فيها الانيميا المنجلية:



* افريقيا بشكل عام.


* منطقة الخليج العربي و في اليمن و جنوب شرق السعودية.


* منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران العراق سوريا الأردن وفلسطين.


* شبه القارة الهندية.


* جنوب شرق أسيا.


* المنطقة الكاريبية في امريكا الوسطى.




نقص الخميرة جي سكس بي دي



أو مايسمى بأنيميا الفول وهو من أكثر وأشهر أنواع نقص الإنزيمات ويصيب مايقارب 400 مليون شخص في مختلف أنحاء العالم

يعتبر مرض نقص الخميرة أو الأنزيم جلوكوز - 6 - فوسفيت ديهادروجينيز والذي تم اكتشافه عام 1956 من أكثر أمراض نقص الأنزيمات الوراثية انتشاراً في العالم حيث يصيب أكثر من 400 مليون فرد، وفي هذه الحالة يكون هناك نقصا ً في أحد الأنزيمات (الخمائر) الموجودة في كريات الدم الحمراء.
وظيفة هذا الأنزيم هي أكسدة الجلوكوز اللازم لإنتاج الطاقة للإنسان في حياته اليومية، ومن وظائفه أيضا المحافظة على حيوية أغشيةخلايا الدم الحمراء وذلك عن طريق إختزال بروتينات أغشية كريات الدم الحمراء.
والأشخاص المصابين بنقص في هذا الإنزيم معرضون لخطر الإصابة بتكسر خلايا الدم الحمراء وانحلالها والذي يؤدي من ثم الى نقص الهيموجلوبين (خضاب الدم) وبالتالي الى فقر الدم أو مايسمى الأنيميا، وما يتبعه من اضطرابات خطيرة في أجهزة الجسم.
ويعتبر هذا المرض مرض وراثي ناتج عن طفرة موجودة على كروموسوم اكس و يعتبر لذلك من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة بالجنس. وهذا يعني أن الذكور دائما ً تكون مصابة بالمرض في حالة إنتقال كروموسوم اكس الحامل للطفرة عن طريق الأم المصابة أو الحاملة للمرض.
أما الإناث فيمكن أن تكون حاملة للمرض إذا كان إحد كروموسومات اكس سليم وفي حالة وجود الطفرة في كل من كروموسومين اكس تكون الأنثى مصابة بالمرض وتظهر عليها أعراضه.
وعند النظر الى المناطق التي ينتشر فيها مرض نقص الأنزيم جلوكوز- 6 - فوسفيت ديهادروجينيز (G6PD) نلاحظ أنها المناطق التي كانت أو مازالت موبؤة بمرض الملاريا الذي يسببه طفيل الملاريا. وهذا الطفيل يعيش متطفلا علي خلايا الدم الحمراء ويستخدمها في بعض أطوار حياته ويؤدي في كثير من الأحيان الى تكسر خلايا الدم الحمراء وتحللها.
ويبدوا ان جسم الأنسان حاول "التأقلم" مع هذا المرض عن طريق جعل الكريات الحمراء تقاوم استيطان طفيل الملاريا فيها و ذلك بإحداث طفرة في جين الانزيم G6PD والذي يجعل خلية الدم الحمراء تتكسر و تتحلل عند تعرضها لالتهاب بطفيل الملاريا، و بذلك لايستطيع الطفيل اكمال دورة حياته التي يستلزمها للعيش داخل خلية الدم الحمراء، وبذلك يتخلص الجسم المصاب بالملاريا من الطفيل بشكل فعال. وبعد أن تمكن الطب من التخلص من مرض الملاريا عن طريق الوقاية والمضادات الحيوية مازالت هذه الطفرة موجودة.
ويسمى مرض نقص الخميرة جلوكوز- 6 - فوسفيت ديهادروجينيز (G6PD) وخاصة في منطقة البحر الأبيض المتوسط ( الدول العربية ) مرض الفول أو أنيميا الفول (Favism) لأن الأفراد المصابين لديهم حساسية من الفول تؤدي الى تكسر كريات الدم الحمراء ومن ثم فقر الدم.

**سويتي**
29-12-2009, 08:10 PM
فقر الدم المنجلي

الثلاسيميا

أنيميا الفول ( نقص أنزيم g6pd ).

الزهر الربيعي
30-12-2009, 12:19 PM
الثلاسيميا


فقر الدم المنجلي


أنيميا الفول

ومثل ماقال القلب العاري,,,
نقص الخميرة جي سكس بي دي

سحر الهدى
31-12-2009, 07:20 AM
أشكر تفاعلكم إخوتي الأعزاء
اجابتكم صحيحة
اهم الأمراض الوراثية :
* الثلاسيميا
* الانيميا المنجلية
* انيميا نقص الخميرة
بالإضافة الى الهيموفيليا
مبارك لعزيزتي سويتي على تقدمها
سويتي 8 نقاط
الزهر الربيعي 6 نقاط
القلب العاري 6 نقاط
الإعلام طموح 3 نقاط
فتاة منسية نقطة واحدة
أتمنى تفاعل بقية الأعضاء

سحر الهدى
31-12-2009, 07:23 AM
السؤال الخامس :-
ما هو ( حبة بغداد ) ؟
في انتظار اجاباتكم!

القلبـــ العاري
31-12-2009, 08:54 AM
حبة بغداد وتسمى في العامية_(الاخت)
من الامراض الانتقالية:_
اللشمانيا الجلد؛_ مرض طفيلي ينتقل من الحيوان الخازن الى الانسان بواسطة لسعة الحرمس وتحول الاعراض الى قرصة جلدية خلال بضعة اشهر تترك ندبة جلدية دائمية وخاصة في المناطق المكشوفة من الجسم.
والحيوانات الخازنةلمرض حبة بغداد هي القوارض(الفار والجرذان)

وكذلك الكلاب السائبة.
__ان افضل طريقة لمكافحة نواقل المرض اي الحرمس والذباب الرملي ومكافحة الحيوانات الخلزنة التي من ضمنها الكلاب وذلك باستخدام المبيدات الكيمياوية. وهي متوفرة بشكل يسير وفي متناول اليد.......!!

القلبـــ العاري
31-12-2009, 09:05 AM
داء اللشمانيـات (حبـة بغداد) الاصابة قـد تؤدي الـى الوفـاة

لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج

يعتبر داء اللشمانيات مرضاً طفيلياً مشتركاً يصيب الانسان والكلاب والقوارض البرية، تسببه عدة انواع من الاوالي(المتعضيات وحيدة الخلية حقيقية النواة) وتعيش في الاوساط المائية كالماء المالح والعذب وسائل اخرى كالدم، فعندما تلدغ انثى الفواصد (تحت عائلة من الحشرات من فصيلة فراشيات المظهر)


في رتبة ذوات الجناحين، حيوان مصاب بالداء لتحصل على وجبة الدم الضرورية لنضوج بيوضها فانها تبتلع مع الدم الخلايا التي تحتوي على الشكل اللاسوطي للشمانيات.
وعند اصابة الانسان به قد يؤدي احياناً الى الوفاة اذا كان المصاب طفلاً وللتعرف اكثر على هذا المرض تحدث لنا الدكتور شاكر فريح.
*ماهو مرض اللشمانيا؟
-هو مرض طفيلي مشترك يصيب الانسان والكلاب والقوارض البرية ويتميز باعراض جلدية وآفات حشوية، طفيلي اللشمانيا وحيد الخلية protozoq من عائلة المثقبيات اجباري التطفل داخل الخلايا الحية. ويعرف باسماء متعددة مثل حبة بغداد، والقرحة الشرقية ، وحبة حلب، وقرحة دلهي.
*ماهي انواع اللشمانيات؟ واعراضها.

داء اللشمانية الحشوية visceral leishmaniases .
يعرف كذلك بداء كلازار (kala-azar) او المرض الاسود، يظهر هذا المرض عند الاصابة باحد انواع اللايشمانية .وكذلك الطفيلي المسمى l.donovani يصيب مختلف الفئات العمرية ويكون الانسان هو الخازن للمرض كونه ليشمانية حشوية بشرية المصدر .
اما الاخير فهو طفيلي l.infantum الذي يعرف بالليشمانية الحشوية الحيوانية المصدر يصيب الاطفال ويكون الكلب هو الخازن لهذا الطفيلي .
تتراوح فترة الحضانة من 2-6 اشهر ويبدأ المرض بشكل مفاجئ ويكون المرض مزمناً، تبدأ اعراضه بألم في الرأس، الحمى التي تصل فيها درجة حرارة جسم المريض الى 40 درجة، وتكون غير منتظمة (ترتفع مرتين او ثلاث مرات في اليوم) وتعرف بالحمى المجنونة كما يرافقها ايضاً ارتعاش وضخامة في الكبد، والطحال وهزال شديد واصطباغ الجلد بلون اسمر قاتم وخاصة على الوجه، كما تحدث تغيرات في الامعاء كتقرح الامعاء الغليظة يرافقها قيء والم في البطن والاسهال، كما يلاحظ نقص شديد في الكريات البيض والكريات الحمراء وتزداد اللمفاويات والوصيات نسبياً في الدم المحيطي وتتناقص نسبة الالبومين وترتفع نسبة الفلوبيولين في الدم ويحدث ايضاً نقص في الصفيحات مع نزف اللثة او المخاطيات، فضلاً عن نقص في الكريات المحببة في دم الاطفال المرضى وحصول اغماجات (التهابات) ثانوية رئوية /ومعوية، قد تؤدي الى الوفاة.
النوع الاخر اللشمانيات الجلدية، يحدث المرض لدى الاصابة باحد انواع اللشمانيات التالية، (البشرية او الحضرية l.tropica )، (الريفية، او المادية الكبرى l.major)، (الاثيوبية aethipoica )، كما تظهر الاصابة بطفيلي l.infantum . الذي يصيب الاطفال ويكون الكلب هو الخازن لهذا الطفيلي لذا تجري تسميتها باللشمانية الحشوية حيوانية المصدر .
*ماهي اهم اشكال الاصابة الجلدية؟
اللشمانية الجلدية الجافة تسمى ايضاً البشرية المصدر وتسببها l.tropica .
اللشمانية الجلدية الرطبة تسمى ايضاً الريفية او الحيوانية المصدر l.major المدارية الكبرى، وتعتبر القوارض البرية مخزناً ومصدراً بالنسبة للانسان، والقوارض التي تسبب المرض الجرذ البري والسحالي.

اللشمانية الجلدية متعددة الندبات
وتسمى ايضاً اللشمانية الانبوبية وتسببهاl.aethiopica ، تسببها القوارض البرية من نوع (hyrax).
*اهم الاعراض التي تظهر على المصاب؟
- تظهر التغيرات المرضية في اقسام الجلد المكشوفة (الوجه والرقبة واليدين او الساقين)، كما تظهر اثناء فترة الحضانة نقطة صغيرة جداً، تشبه لسع بق الفراش، بعد ذلك تتحول الى بقعة صغيرة تتموضع عادة في الوجه، وتبقى حمراء غير التهابية وغير مؤلمة ولكنها تسبب الحكة وقد تكون شديدة الحكة، ولاتزول بعد اسابيع بالرغم من معالجتها بالمطهرات البسيطة فان لم تعالج في هذه المرحلة معالجة نوعية فعالة، لانها تكبر تدريجياً وببطء شديد او تتراوح فترة الحضانة بالنسبة للمصاب باللشمانية الجلدية الجافة من 2-8 اشهر وتكون الاصابة على شكل نسبة غير متقيحة، حيث تتطور تلك البقعة الصغيرة الاولية ببطء وتتقرح بشكل بطيء ايضاً، ويكون سير المرض طويلاً (سنة او اكثر) ثم يترك بعدها ندبة دائمة حيث تشفى الآفة بشكل تلقائي، وتكون الآفات محتوية على عدد كبير من الطفيليات المسببة للمرض ، يحصل اعتلالاً لمفاوياً والتهاباً في الاوعية اللمفاوية ولكن بنسبة قليلة ولها شكل recidioence حيث تبقى الندبة جافة لعدة سنوات ولاتستجيب للعلاج.
اما اللشمانية الجلدية الرطبة فتتراوح فترة الحضانة من اسبوع الى شهرين وتتطور البقعة الصغيرة الى قرحة رطبة خلال اسبوعين، قد تلي ذلك آفات متعددة اما بالانتشار المباشر او الانتشار عن طريق الجهاز اللمفاوي .
قد تستمر فترة الحضانة حوالي2-8 اشهر ثم تشفى بشكل تلقاتي وسوف يؤدي الالتئام التلقائي الى تشكيل ندبة دائمة، وتعتبر الوذمة الالتهابية للجزء المصاب والتهاب الاوعية اللمفاوية التي تصرف اللمف من المنطقة المصابة من المضاعفات الشائعة لهذا الشكل.
امـا المصاب باللشمانيـة الجلديـة (الاثيوبية) فهو يتميز بظهور ندبات متعددة على الوجه وسطوح الجلد الناعمة كاليدين والساقين، وكثيراً مايتشابه مع الجذام لكونه يتسبـب بتحرشف الجلد ولاتشفى هـذه الحالة تلقائياً الا بعـد ثلاث سنوات او اكثر، وقـد يعـاود المرض الظهـور بعـد العـلاج وتسبـب ثلاثـة انـواع مـن الآفات شكل الحبـة اللشمانيـة الاثيوبيـة orientol buttom، والشـكل المخاطـي الجلدي mucocutanous والشكل الجـلدي المنتشر diffuse cataneous .
*ماهي اهم طرق الوقاية والتحكم بالمرض؟
يجب معالجة المصاب كونه يعتبر مخزناً للخمج بنصحه تغطية مكان الاصابة الجلدية للتقليل من فرص انتقال الخمج بين افراد الاسرة او الافراد الاخرين، كما يجب القضاء على الكلاب المصابة والشاردة والقوارض التي تعتبر مخزناً للمرض والقضاء على الذباب المسمى بذباب الرمل الناقل للمرض باستعمال المبيدات الحشرية المتوفرة والقضاء على اماكن تكاثرها ايضـاً، وتحاشي التعرض لهـذه الحشرات عـن طريـق ارتـداء الملابـس السميكة ووضـع شبكـات مـن السلك الدقيـق التـي تقوم بمنع الحشرات من الدخول الـى المنازل واستعمال طاردات الحشرات على الجلد مباشرة او على الملابس الخارجية يجب التحصين باللقاح حيث يعتبر الطريقة الامثل للوقاية من الاصابة المشوهة المحتملة في الوجه والاماكن البارزة من الجسم اذ ان مدة التحصين شهر كامل حيث تمر ادوار الاصابة العادية من حضانة وتقرح وترميم، وهي بذلك تعمل على احداث الاصابة في الاماكن غير المكشوفة وغير المشوهة مثل الفخذ والكتف والقدم وتعتبر حضانة دائمة ضد المرض نسبة 94-96% ، اما اللقاح لهـذا المرض فيحضر بـزرع لايشمانية مدارية مـن ذريـة محلية ضاريـة وحديثة العزل على منبت (nnn) المضاف اليه البنسلين الستريتومايسين، ولابد من التوعية الصحية المستمرة للافراد بطرق انتقال المرض وآثاره السيئة.

**سويتي**
31-12-2009, 11:14 AM
من ضمن الأمراض الطفيلية الحيوانية المصدر، يُصاب به الإنسان عن طريق لدغ أنثى نوع من البعوض تُسمى حشرة الرمل، وهذه الحشرة صغيرة الحجم، وليس لها صوت عند طيرانها أثناء المساء، على ارتفاع منخفض من سطح الأرض، وتعيش في الجو الحار الرطب، لذلك فإن نشاطها يزداد في فصل الصيف، وتتغذى على دم الإنسان أو الحيوان. وعندما تمتص دم إنسان أو حيوان مصاب (مثل الكلاب أو الثعالب حيث تعد هذه الحيوانات مستودعا لطفيل المرض)، يكون هذا الدم محملا بطفيل مرض اللشمانيا، الذي يتكاثر في معدة الحشرة ثم يصل إلى لعابها، وعند لدغها إنسانا أو حيوانا سليما فإنها تحقن هذه الطفيليات في جسمه مسببة له المرض. وتنقل حشرة الرمل طفيليات مرض اللشمانيا إما من شخص إلى آخر أو من حيوان إلى إنسان، وهناك نوع من اللشمانيا يسمى ( الكلازار الهندي)، قد ينتقل من إنسان إلى إنسان، وحديثا تم اكتشاف حالات لشمانيا كان سببها نقل الدم من أشخاص حاملين لهذا المرض. ويمكن تقسيم المرض من ناحية أعراضه إلى ثلاثة أنواع متميزة، اللشمانيا الحشوية، واللشمانيا الجلدية، ولشمانيا الأغشية المخاطية.

**سويتي**
31-12-2009, 11:19 AM
حبة بغداد وتسمى في العامية(الاخت)

ويسمى لشمانيا الجلد: من الامراض الانتقالية: وهو مرض طفيلي ينتقل من الحيوان الخازن الى الانسان بواسطة لسعة الحرمس وتحول الاعراض الى قرصة جلدية خلال بضعة اشهر تترك ندبة جلدية دائمية وخاصة في المناطق المكشوفة من الجسم.
والحيوانات الخازنةلمرض حبة بغداد هي القوارض(الفار والجرذان)والكلاب السائبة.

زورو
31-12-2009, 12:33 PM
من ضمن الأمراض الطفيلية الحيوانية المصدر، يُصاب به الإنسان عن طريق لدغ أنثى نوع من البعوض تُسمى حشرة الرمل، وهذه الحشرة صغيرة الحجم، وليس لها صوت عند طيرانها أثناء المساء، على ارتفاع منخفض من سطح الأرض، وتعيش في الجو الحار الرطب، لذلك فإن نشاطها يزداد في فصل الصيف، وتتغذى على دم الإنسان أو الحيوان. وعندما تمتص دم إنسان أو حيوان مصاب (مثل الكلاب أو الثعالب حيث تعد هذه الحيوانات مستودعا لطفيل المرض)، يكون هذا الدم محملا بطفيل مرض اللشمانيا، الذي يتكاثر في معدة الحشرة ثم يصل إلى لعابها، وعند لدغها إنسانا أو حيوانا سليما فإنها تحقن هذه الطفيليات في جسمه مسببة له المرض. وتنقل حشرة الرمل طفيليات مرض اللشمانيا إما من شخص إلى آخر أو من حيوان إلى إنسان، وهناك نوع من اللشمانيا يسمى ( الكلازار الهندي)، قد ينتقل من إنسان إلى إنسان، وحديثا تم اكتشاف حالات لشمانيا كان سببها نقل الدم من أشخاص حاملين لهذا المرض. ويمكن تقسيم المرض من ناحية أعراضه إلى ثلاثة أنواع متميزة، اللشمانيا الحشوية، واللشمانيا الجلدية، ولشمانيا الأغشية المخاطية،وسنستعرض الأعراض والسمات لكل نوع من هذه الأمراض على حدة.

سحر الهدى
31-12-2009, 01:31 PM
مراحب لكل المتأملين
فعلا الإجابة الصحيحة
مبارك لعزيزتي سويتي على الصدارة
سويتي 10نقاط
القلب العاري 9نقاط
الزهر الربيعي 6نقاط
الإعلام طموح 3نقاط
فتاة منسية نقطة واحدة
زورو نقطة واحدة

سحر الهدى
31-12-2009, 02:42 PM
السؤال السادس :-
مرض يصيب الجهاز العصبي ، من أعراضه :
‏*‏ نقص في الوزن
‏*‏ اضطرابات نفسية
‏*‏ تليف في وظائف الأعصاب الحسية
‏*ضعف وآلالام في الأطراف
ومن أعراضه الشائعة الاستسقاء وهو انتفاخ في أعضاء الجسم نتيجة لتجمع السوائل فيها وفي الحالات المتقدمة قد يتسبب المرض بفشل في القلب أو الوفاة .
فما هو هذا المرض ؟؟

**سويتي**
31-12-2009, 03:08 PM
البَرٍي بَرٍي مرض يصيب الجهاز العصبي بسبب نقص في الثيامين thiamin ( فيتامين بي1)

القلبـــ العاري
01-01-2010, 02:32 PM
البَرٍي بَرٍي مرض يصيب الجهاز العصبي (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج) بسبب نقص في الثيامين (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج D9%8A1) thiamin ( فيتامين بي1 (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج D9%8A1)). أعراض المرض تشمل نقص في الوزن ، اضطرابات نفسية ، تلف في وظائف الأعصاب الحسيّة ، ضعف وألام في الأطراف و دورات من عدم انتظام ضربات القلب .
من أعراضه الشائعة الاستسقاء (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج(%D9%85 %D8%B5%D8%B7%D9%84%D8%AD)) وهو انتفاخ في أعضاء الجسم نتيجة لتجمع السوائل فيها. في الحالات المتقدمة قد يتسبب المرض بفشل في القلب و الوفاة. اسم المرض مشتق من اللغة السنهالية (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج D9%8A%D8%A9) و معناه "لا أستطيع ، لا أستطيع".

أسبابه
سبب المرض هو نقص في الثيامين . يكثر بين الناس الذي يتكون طعامهم من الأرز الأبيض منزوع القشرة (و الذي قد يحتوي على القليل أو لا يحتوي على الإطلاق الثيامين بسبب إزالة القشرة الخارجية عنه و التي تحتوي على معظم الثيامين) وفي الكحوليين الذين لا يتناولون طعاماً كافياًً؛ و أيضا يعتبر المرض من العوارض الجانبية (النادرة) لعملية تصغير المعدة gastric bypass surgery. إذا كان الطفل يرضع من والدته المصابة بنقص في الثيامين ، قد يصاب بمرض البري بري.
شوهد المرض و بشكل كبير بين أبناء الدول الأسيوية (خصوصا في القرن التاسع عشر (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج) و ماقبله) لاعتماد هذه الدول على الأرز الأبيض كطعام رئيسي.

أعراضه و تأثيره
هناك نوعان من المرض: البري بري الرطب و البري بري الجاف .
البري بري الرطب يؤثر على القلب؛ قد يكون مميتاً في أحيان كثيرة لما يسببه من فشل في القلب و ضعف في جدران الأوعية الدموية معاً, مما يؤدي إلى تشبع الأنسجة بالماء. البري بري الجاف يسبب الهزال والشلل النصفي نتيجة تضرر الأوعية الطرفية. كما يشار إليه باسم الالتهاب العصبي المستوطن.
العلاج
يعالج بإعطاء الثيامين هيدروكلورايد في صورة أقراص أو حقن. قد يظهر الشفاء بصورة سريعة و دراماتيكية في غضون ساعات إذا أعطي العلاج لمريض البري بري, و يحصل تغير كبير في صحة المريض في حدود الساعة من إعطاء العلاج. يوجد الثيامين بصورة طبيعية في الحبوب الكاملة و الأغذية الطازجة ، خصوصا في اللحوم الطازجة, البقول (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج), الخضروات الخضراء, الفواكه و الحليب.


وصلات خارجية

طبيب دوت كوم (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج)

زورو
01-01-2010, 02:43 PM
النوم القهري مرض يصيب الجهاز العصبي

................

النوم القهري مرض يصيب الجهاز العصبي ويرافق المريض مدى الحياة وإذا لم يشخص ويعالج قد يؤثر على المريض تأثيرا بالغا كما سيتم توضيحه لاحقا. أهم أعراض المرض نوبات شديدة من النعاس لا يمكن مقاومتها. ويقدر أن المرض يصيب حوالي 1:1000 من الناس من كلا الجنسين أغلبهم لا يتم تشخيصهم. ويمكن أن تظهر أعراض النوم القهري في أي عمر ولكنها تظهر في معظم الحالات في بداية سن المراهقة. وهناك أدوية تساعد المريض كثيرا ولكن لا يوجد علاج يقضي على المرض. والنوم القهري مرض عضوي ينتج عن نقص مادة في الجهاز العصبي تدعى أوركسين (هيبوكريتين). ولا علاقة للمرض بأي سبب نفسي. والمرض ليس له تأثيرات عضوية أخرى ولا يؤثر على حياة المرضى بصورة مباشرة. ويبدو أن العامل الوراثي يلعب دورا في ظهور المرض.



ا هي المشاكل التي يمكن أن يواجهها المريض المصاب بالنوم القهري؟
لأن المرض غير معروف بعد لدى الكثير من الناس، فإن المرضى المصابين بهذا المرض يعانون الكثير قبل أن يتم تشخيصهم. وتجد العائلة والمدرسين والزملاء صعوبة في فهم ما يحدث للمريض. وحتى المريض نفسه يجد صعوبة في فهم ما يحدث له. ويصور الناس الشخص المصاب بالنوم القهري في صورة الشخص الكسول والخامل مما ينعكس سلبا على نفسية المريض ويقلل من ثقته بنفسه ويخلق له مشاكل كثيرة في المدرسة والعمل.



ما هي أعراض المرض؟

هناك أربعة أعراض رئيسية للمرض:

زيادة النعاس أثناء النهار: ويتكون من نوبات من النعاس لا يمكن مقاومتها تحدث أثناء النهار ويمكن أن تحدث في أي وقت وبدون سابق إنذار. وقد تحدث هذه النوبات في أوقات وأوضاع غير مناسبة. فقد تحدث أثناء قيادة السيارة أو بعض الأعمال التي تحتاج إلى التركيز مما قد ينتج عنه عواقب وخيمة. وقد يستمر النوم من لحظات إلى أكثر من ساعة ويشعر بعدها المريض بالنشاط. وهذا العرض هو أكثر الأعراض شيوعا ويصيب جميع المرضى.

الشلل المفاجئ أثناء اليقظة: وهذا العرض هو العرض المميز للنوم القهري. وخلاله يحدث شلل أو ضعف في عضلات الجسم كلها أو بعضها كأن يكون هناك ضعف في عضلات مفصل الركبتين أو عضلات العنق التي تحمل الرأس أو عضلات الفك السفلي أو عضلات الذراعين أو عضلات التحدث مما يجعل الكلام غير واضح وفي بعض الحالات يكون هناك شلل كامل في الجسم وقد يسقط المريض على الأرض ويظهر وكأنه مغمى عليه ولكنه في واقع الأمر في كامل وعيه. و عادة ما يكون هذا الضعف للحظات قليلة ولكنه في بعض الحالات قد يستمر لدقائق. وعادة ما تبدأ نوبات الشلل أو الضعف في المواقف العاطفية المفاجئة كالانفعال والغضب أو السرور والضحك.

شلل النوم: وهو عدم القدرة على تحريك الجسم أو أحد أعضائه عند بداية النوم أو عند الاستيقاظ. وتستغرق أعراض شلل النوم من ثوان إلى عدة دقائق، وخلالها يحاول بعض المرضى طلب المساعدة أو حتى البكاء؛ لكن دون جدوى، وتختفي الأعراض مع مرور الوقت أو عندما يلامس أحد المريض أو عند حدوث ضجيج.

الهلوسة التي تسبق النوم: وهي أحلام تشبه الحقيقة تحدث عند بداية النوم ويصعب أحيانا تفريقها عن الواقع. وتوصف بالهلوسة وتكون في بعض الحالات مخيفة. وما يميز هذه الأحلام أنها تحدث عند بداية النوم في حين أن الأشخاص الطبيعيين يبدءون الأحلام بعد ساعة إلى ساعة ونصف من بدأ النوم.



وهناك أعراض أخرى قد يعاني منها المصابون بهذا المرض:


النوم المتقطع خلال الليل: بالرغم من زيادة النعاس خلال النهار فإن المرضى قد يعانون من النوم المتقطع خلال الليل لأسباب غير معروفة.

الحركات الذاتية اللاإرادية: حيث أن نوبة النوم قد تحدث خلال قيام المريض ببعض الأعمال الروتينية فيستمر المريض في عمل ما كان يقوم به قبل النوبة دون وعي منه ولا يتذكر أنه فعل ذلك عند استيقاظه. وهذه الظاهرة قد تكون خطيرة إذا كان المريض يقوم ببعض الأعمال التي تحتاج للتركيز كالقيادة مثلا.



ما الذي يحدث في الدماغ خلال هذه الظاهرة الغريبة؟

من الثابت علمياً أن النوم يتكون من عدة مراحل، أحد هذه المراحل يدعى (حركة العين السريعة)، وتحدث الأحلام خلال هذه المرحلة. وتبدأ هذه المرحلة في الحالات الطبيعية بعد حوالي ساعة ونصف من بداية النوم. وقد خلق الله سبحانه وتعالى آلية تعمل لتحمينا من تنفيذ أحلامنا؛ تدعى هذه الآلية (ارتخاء العضلات). وارتخاء العضلات يعني أن جميع عضلات الجسم تكون مشلولة خلال مرحلة الأحلام ما عدا عضلة الحجاب الحاجز وعضلات العينين. فحتى لو حلمت بأنك الرجل الخارق (سوبرمان)، فإن آلية ارتخاء العضلات تضمن لك بقاءك في سريرك. وتنتهي هذه الآلية بمجرد انتقالك إلى مرحلة أخرى من مراحل النوم أو استيقاظك من النوم، إلا أنه وفي بعض الأحيان يستيقظ المريض خلال مرحلة حركة العين السريعة، في حين أن هذه الآلية (ارتخاء العضلات) لم تكن قد توقفت بعد؛ وينتج عن ذلك أن يكون المريض في كامل وعيه ويعي ما حوله، ولكنه لا يستطيع الحركة بتاتاً. والمرضى المصابون بالنوم القهري يدخلون مرحلة الأحلام مباشرة عند نومهم. وحيث أن الشخص لا يكون قد استغرق في النوم بعد فإنه يشعر أن الحلم أكثر حيوية وقد لا يستطيع تفريقه عن الواقع. وحيث أن المرضى المصابون بهذا المرض لديهم زيادة كبيرة في نسبة مرحلة الأحلام فإن هذه المرحلة من النوم أو جزء منها قد تحدث للمريض وهو مستيقظ وهذا ما يفسر زيادة النعاس خلال النهار و الشلل المفاجئ أثناء اليقظة.



هل يؤثر هذا المرض على التحصيل العلمي للطلاب؟

هذا المرض لا يؤثر بصورة مباشرة على الذكاء أو القدرات العقلية ولكنه قد يؤثر بصورة غير مباشرة على التحصيل العلمي نتيجة للنوم الزائد ونقص ثقة المريض بنفسه. لذلك يجب التعرف على المرضى بأسرع وقت وبدء علاجهم. كما أنه يجب شرح الحالة للمدرسين في المدرسة أو للزملاء في العمل حتى يتم تفهم المرض ومساعدة المرضى.



كيف يتم تشخيص المرض؟

بعد التقييم السريري وأخذ التاريخ المرضي يطلب من المريض إجراء دراسة للنوم خلال الليل حيث يتم مراقبة العديد من وظائف الجسم العضوية خلال النوم لاستبعاد أي أسباب أخرى لزيادة النعاس. وفي نهار اليم التالي للدراسة الليلية يجرى اختبار آخر يدعى اختبار احتمالات النوم خلال النهار (mslt). لإجراء هذا الاختبار فإن على المريض البقاء في مركز النوم معظم اليوم التالي لليلة دراسة النوم. وخلال هذا الاختبار يعطى المريض عدة فرص للنوم (4-5 غفوات قصيرة) ويقاس خلالها المدة التي يستغرقها المريض للنوم وللوصول إلى مرحلة الأحلام.



كيف يتم علاج المرض؟

بالرغم من أنه لا يوجد علاج يشفي من هذا المرض إلا أنه يمكن السيطرة على أكثر الأعراض في أغلب الحالات.

زيادة النعاس: وينقسم العلاج إلى علاج بالعقاقير الطبية والعلاج السلوكي.
êالعلاج بالعقاقير: هناك الكثير من الأدوية المنبهة التي تستخدم في هذه الحالة أهمها مشتقات الأمفيتامين. وحديثا تم استخدام عقار جديد يدعى مودافينيل. والمريض الذي يستخدم أيا من هذه الأدوية يحتاج إلى متابعة دقيقة من طبيب مختص.

êالعلاج السلوكي:

ويتكون أساسا من الانتظام الكامل في مواعيد النوم والاستيقاظ وفي نظام الحياة بصورة عامة

الغفوات الاستراتيجية: وتعني أخذ غفوات قصيرة (10-15 دقيقة) عند الشعور بالنعاس الشديد إذا سمحت الظروف.

شلل النوم و الشلل المفاجئ أثناء اليقظة والهلوسة التي تسبق النوم: ويستخدم لعلاجها مضادات الاكتئاب. وسبب استخدام هذه الأدوية أنها تقلل من مرحلة الأحلام مما ينتج عنه تخفيف الأعراض السابقة.

صمت الحنين
02-01-2010, 08:33 AM
البَرٍي بَرٍي مرض يصيب الجهاز العصبي (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج) بسبب نقص في الثيامين (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج D9%8A1) thiamin ( فيتامين بي1 (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج D9%8A1))

الإعلام طموح
02-01-2010, 11:14 AM
البَرٍي بَرٍي مرض يصيب الجهاز العصبي (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج) ,أو ما يسمى بالنّوم القهري.

سحر الهدى
02-01-2010, 02:38 PM
أشكركم على التفاعل والمشاركة الرائعة
الإجابة الصحيحة هو مرض بري بري
مازالت عزيزتي سويتي في الصدارة برصيد 13 نقطة
القلب العاري 11 نقطة
الزهر الربيعي 6نقاط
الإعلام طموح 3نقاط
فتاة منسية نقطة واحدة
زورو نقطة واحدة
صمت الحنين نقطة واحدة

سحر الهدى
02-01-2010, 02:44 PM
السؤال السابع:-
في أي مرض يتواجد الهيموجلوبين ( s ‎‏)‏ ؟

زورو
02-01-2010, 03:27 PM
ينتج هذا المرض من وجود هيموجلوبين (S) و هو هيموجلوبين غير موجود في الدم الطبيعي Sickle Haemoglobin , و له خاصية البلورة عندما تقل نسبة الأوكسوجين في الدم, و يؤدي هذا إلى تغير شكل كريات الدم الحمراء من الدائري المُقعر السطحين الطبيعي إلى المنجلي مما يؤدي إلى إنسداد الأوعية الدموية الدقيقة, و عندها يشكو المريض من آلام شديدة إما في البطن أو في المفاصل, و يؤدي هذا الإنسداد بالتدريج إلى تدمير المفاصل, و كذلك يؤدي تغير شكل الكريات إلى تكسر حاد في كريات الدم و ينتج عنه هبوط حاد بكمية الهيموجلوبين و يرقان (بو صفار).
و هناك نوعان :
1- الحامل للمرض Sickle cell trait :
المصاب به يكون طبيعيا تماما و لا يشكو شيئا و تكون تحاليله طبيعية, و لا يكتشف إلا إذا أجري له تحليل نسب انواع الهيموجلوبين في الدم (Haemoglobin Electrophoresis) , حيث يكون هيموجلوبين (S) موجودا بنسبة 30 - 40 % و تحليل تغير شكل الكريات الحمراء (Sickling Test) يكون موجبا, و هو التحليل الذي يبين تغير شكل كريات الدم الحمراء من الدائري الطبيعي إلى المنجلي عند إنخفاض نسبة الأوكسوجين في الدم.
2- النوع الثاني يسمى بمرض كريات الدم المنجلي Sickle cell disease :
و المريض به يشكو من الأعراض التي ذكرناها آنفا و تأتي على هيئة نوبات و أي عامل يؤدي إلى إنخفاض نسبة الأوكسوجين في الدم يؤدي إلى حدوث نوبة للمريض و من هذه العوامل :
- الإرهاق الشديد (مثل الرياضة القاسية).
- التلوث الجرثومي (مثل تلوث الدم أو التهابات المسالك البولية).
- حالات التجفاف (التعرض للشمس أو الحرارة لفترات طويلة).
مضاعفات المرض :
- نوبات ألم.
- زيادة قابلية الإصابة بالإلتهابات.
- حدوث جلطات (سكتة) دماغية.
- تقرحات بالرجل.
- تلف أنسجة العظام و المفاصل.
- يرقان (بو صفار) (Jaundice).
- تكون حصوات المرارة (Gallstones).
- تلف أنسجة الكلى.
- تلف أنسجة العين.
- فقر دم (Aneamia).
- تأخر نمو الطفل المصاب.
- انتصاب مؤلم عند الذكور (Priapism).
- أنسداد في أوعية الرئة.
و تكون تحاليل الدم :
- تحليل تغير شكل الكريات الحمراء (Sickling Test) يكون موجبا.
- تحليل نسب انواع الهيموجلوبين في الدم (Haemoglobin Electrophoresis) , حيث يكون هيموجلوبين (S) موجودا بنسبة 75 - 95 % و لا يوجد هيموجلوبين A في الدم بتاتا.

صور مجهرية لكريات حمراء منجلية (الأسهم)

أعراض يجب الإنتباه لها في المصابين بالمرض و مراجعة الطبيب حالا:
- إرتفاع في درجة الحرارة.
- ألم في الصدر.
- ضيق في التنفس.
- تعب و إرهاق غير طبيعيين.
- انتفاخ في البطن.
- صداع مفاجئ شديد.
- تنميل أو خدور و ضعف في الأطراف.
- ألم غير طبيعي لا يستجيب للمسكنات المعتادة.
- انتصاب مؤلم عند الذكور.
- تغير مفاجئ في حدة النظر أو مجال النظر.
العلاج:
- عدم التعرض للعوامل المسببة للنوبات مثل الإرهاق(الرياضة القاسية) و الحرارة العالية و شرب الكثير من السوائل و بخاصة في الطقس الحار.
- أخذ أقراص الفوليت (Folic acid) لتجنب النقص فيه و ذلك لزيادة طلب الجسم نتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء و أهميتة في إنتاجها في الجسم.
زراعة نخاع العظم (Bone Marrow Transplant) و يجب توفر متبرع ملائم مطابق من حيث التركيبة الوراثية.
- العلاج بعقار هيدروكسي يوريا (Hydroxyurea) الذي يستخدم في علاج السرطانات و ذلك لأنه يزيد من إنتاج الهيموجلوبين الجنيني Foetal Haemoglobin و الذي بدوره يقلل من خاصية بلورة هيموجلوبين S .
- العلاج بالجينات , أي تعديل التركيبة الجينية(الوراثية) للمريض (Gene Therapy) في المستقبل حيث أن التركيز على العلاج الجيني هو محور الأبحاث في كل الأمراض.

**سويتي**
02-01-2010, 05:15 PM
يتواجد في مرض كريات الدم الحمراء المنجلي

القلبـــ العاري
03-01-2010, 01:08 PM
يتواجد في مرض كريات الدم الحمراء المنجلي Sickle Cell Anaemia

ينتج هذا المرض من وجود هيموجلوبين (S) و هو هيموجلوبين غير موجود في الدم الطبيعي Sickle Haemoglobin , و له خاصية البلورة عندما تقل نسبة الأوكسوجين في الدم, و يؤدي هذا إلى تغير شكل كريات الدم الحمراء من الدائري المُقعر السطحين الطبيعي إلى المنجلي مما يؤدي إلى إنسداد الأوعية الدموية الدقيقة, و عندها يشكو المريض من آلام شديدة إما في البطن أو في المفاصل, و يؤدي هذا الإنسداد بالتدريج إلى تدمير المفاصل, و كذلك يؤدي تغير شكل الكريات إلى تكسر حاد في كريات الدم و ينتج عنه هبوط حاد بكمية الهيموجلوبين و يرقان (بو صفار).
و هناك نوعان :
1- الحامل للمرض Sickle cell trait :
المصاب به يكون طبيعيا تماما و لا يشكو شيئا و تكون تحاليله طبيعية, و لا يكتشف إلا إذا أجري له تحليل نسب انواع الهيموجلوبين في الدم (Haemoglobin Electrophoresis) , حيث يكون هيموجلوبين (S) موجودا بنسبة 30 - 40 % و تحليل تغير شكل الكريات الحمراء (Sickling Test) يكون موجبا, و هو التحليل الذي يبين تغير شكل كريات الدم الحمراء من الدائري الطبيعي إلى المنجلي عند إنخفاض نسبة الأوكسوجين في الدم.
2- النوع الثاني يسمى بمرض كريات الدم المنجلي Sickle cell disease :
و المريض به يشكو من الأعراض التي ذكرناها آنفا و تأتي على هيئة نوبات و أي عامل يؤدي إلى إنخفاض نسبة الأوكسوجين في الدم يؤدي إلى حدوث نوبة للمريض و من هذه العوامل :
- الإرهاق الشديد (مثل الرياضة القاسية).
- التلوث الجرثومي (مثل تلوث الدم أو التهابات المسالك البولية).
- حالات التجفاف (التعرض للشمس أو الحرارة لفترات طويلة).
مضاعفات المرض :
- نوبات ألم.
- زيادة قابلية الإصابة بالإلتهابات.
- حدوث جلطات (سكتة) دماغية.
- تقرحات بالرجل.
- تلف أنسجة العظام و المفاصل.
- يرقان (بو صفار) (Jaundice).
- تكون حصوات المرارة (Gallstones).
- تلف أنسجة الكلى.
- تلف أنسجة العين.
- فقر دم (Aneamia).
- تأخر نمو الطفل المصاب.
- انتصاب مؤلم عند الذكور (Priapism).
- أنسداد في أوعية الرئة.
و تكون تحاليل الدم :
- تحليل تغير شكل الكريات الحمراء (Sickling Test) يكون موجبا.
- تحليل نسب انواع الهيموجلوبين في الدم (Haemoglobin Electrophoresis) , حيث يكون هيموجلوبين (S) موجودا بنسبة 75 - 95 % و لا يوجد هيموجلوبين A في الدم بتاتا.
لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج
أعراض يجب الإنتباه لها في المصابين بالمرض و مراجعة الطبيب حالا:
لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج صور مجهرية لكريات حمراء منجلية (الأسهم)


- إرتفاع في درجة الحرارة.
- ألم في الصدر.
- ضيق في التنفس.
- تعب و إرهاق غير طبيعيين.
- انتفاخ في البطن.
- صداع مفاجئ شديد.
- تنميل أو خدور و ضعف في الأطراف.
- ألم غير طبيعي لا يستجيب للمسكنات المعتادة.
- انتصاب مؤلم عند الذكور.
- تغير مفاجئ في حدة النظر أو مجال النظر.
العلاج:
- عدم التعرض للعوامل المسببة للنوبات مثل الإرهاق(الرياضة القاسية) و الحرارة العالية و شرب الكثير من السوائل و بخاصة في الطقس الحار.
- أخذ أقراص الفوليت (Folic acid) لتجنب النقص فيه و ذلك لزيادة طلب الجسم نتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء و أهميتة في إنتاجها في الجسم.
زراعة نخاع العظم (Bone Marrow Transplant) و يجب توفر متبرع ملائم مطابق من حيث التركيبة الوراثية.
- العلاج بعقار هيدروكسي يوريا (Hydroxyurea) الذي يستخدم في علاج السرطانات و ذلك لأنه يزيد من إنتاج الهيموجلوبين الجنيني Foetal Haemoglobin و الذي بدوره يقلل من خاصية بلورة هيموجلوبين S .
- العلاج بالجينات , أي تعديل التركيبة الجينية(الوراثية) للمريض (Gene Therapy) في المستقبل حيث أن التركيز على العلاج الجيني هو محور الأبحاث في كل الأمراض.
الناحية الوراثية:
يكون لدى الشخص الحامل للمرض احدى جينات بيتا (ß) مصابة, و الجين المصاب رمزه ßs, و على هذا يكون رمز الشخص الحامل للمرض هو (ßßs) و الشخص المصاب بالمرض هو (ßsßs).
1-فإذا تم الزواج بين شخص سليم (ßß ) و آخر حامل للمرض (ßßs) تكون الاحتمالات كما يلي:
ßs
ß


ßßs
ßß
ß
ßßs
ßß
ß
أي أن إحتمال أن يكون الجنين في الحمل حاملاً للمرض هي 50% .
2-إذا تم الزواج بين شخص حامل للمرض(ßßs)من آخر مصاب بنفس الحالة(ßßs)حامل للمرض تكون الاحتمالات كما يلي:
ßs
ß


ßßs
ßß
ß
ßsßs
ßßs
ßs
أي أن إحتمال أن يكون الجنين في الحمل حاملاً للمرض تكون50%, و25% يصاب بمرض المنجليه و25%طبيعي.
3-إذا تم الزواج بين شخص مصاب بالمرض (ßsßs) من شخص سليم (ßß) فان جميع الأولاد يكونون حاملين للمرض.
ßs
ßs


ßßs
ßßs
ß
ßßs
ßßs
ß
4- إذا تم الزواج بين شخص مصاب بالمرض(ßsßs)من شخص حامل للمرض(ßßs)فان الاحتمالات تكون كما يلي:
ßs
ßs


ßßs
ßßs
ß
ßsßs
ßsßs
ßs
أي أن إحتمال أن يكون الجنين في الحمل حامل للمرض تكون 50%, و 50%مُصاب بالمنجليه.
5- وإذا تزوج شخص مصاب من آخر مصاب كذاك فإن جميع الأولاد يصابون بالمنجليه.
مما سبق يتضح أهمية التأكد من خلو الطرف الثاني في الزواج من هذه الأمراض الوراثية , خصوصا إذا كان الطرف الأول حاملا لها, و ذلك لتجنب إنجاب أطفالا مصابون بالمنجليه, مما يؤدي إلى معاناة الطفل والأبوين.
و يستحسن أن يتأكد أي شخص يريد الزواج من خلوه هو نفسه من هذه الأمراض و خلو الطرف الآخر منها, و بخاصة مع وجود تاريخ عائلي للمرض حتى لو كانا لا يشتكون من أية أعراض خلال حياتهما.
و هناك حالات تنتج من إتحاد الجينات (البصمات الوراثية) المختلفة بعضها ببعض الموروثة من الأبوين. فإذا كان الأب مثلا حاملا للثلاسيميا, و الأم حاملة للمنجليه ينتج عن ذلك مرض بيتا ثلاسيميا/منجليه (ٍSickle/Thalassemia) , كذلك يمكن أن يكون نفس الشخص مصاباً بنفص أنزيم G6PD لأنه يورث عن طريق آخر و هو الكروموسوم الجنسي.

الزهر الربيعي
03-01-2010, 01:45 PM
يتواجد في مرض كريات الدم الحمراء المنجلي :sm272:

Darky
03-01-2010, 03:28 PM
تأخرت ع الجواب :( :( :(

ماكنت اعرف ان فيه مسابقه :(

سحر الهدى
04-01-2010, 04:07 AM
أشكركم على المتابعة والمشاركة الجميلة
الإجابة الصحيحة هو مرض الانيميا المنجلية
مازالت عزيزتي سويتي في الصدارة برصيد 15 نقطة
القلب العاري 12 نقطة
الزهر الربيعي 6نقاط
زورو 4 نقاط
الإعلام طموح 3نقاط
فتاة منسية نقطة واحدة
صمت الحنين نقطة واحدة

سحر الهدى
04-01-2010, 04:11 AM
السؤال الثامن : -
عدد كروموسومات الإنسان السليم 46 كروموسوم , فما هو المرض الذي يصيب الإنسان عندما يصبح عدد الكروموسومات 47 كروموسوم ؟

كيفي جعلاني
04-01-2010, 06:38 AM
هلا سوووري على التاخير ف المشاااركه اختي وموضووع قيم الصرااااحه

وهذي الاجااابه :::اسم المرض متلازمة داون واضيف على مالذي يحدث اللي يكون معه هذا المرض
1 – قصر القامة و صغر الحجم مقارنة بالأشخاص الطبيعيين الذين لهم نفس العمر و السن .
2 – تعتبر العيون المنسحبة إلى أعلى سمة بارزة فى الأطفال ممن لديهم متلازمة داون مع وجود زائدة جلدية رقيقة تغطى جزء من زاوية العين الداخلية من ناحية الأنف ، مما يعطى إحساساُ بأن الطفل لديه حول ، و لكن هذا الحول يكون كاذباُ بسبب وجود الزائدة الجلدية .
3 – الرأس صغيرة و قد يكون الجزء الخلفى من الرأس مسطحاً .
4 – الرقبة قصيرة و ممتلئة مع وجود زوائد جلدية من الخلف .
5 – الفم صغير و اللسان أكبر من المعتاد .
6 – الأنف صغير و مفلطح ، الأذن صغيرة و قد يكون بها عيوب خلقية .
7 – الأطراف قصيرة نوعاً ما ، و اليدين و القدمين عريضتين و ممتلئتين مع وجود خط تجاعيد منفرد فى إحدى اليدين أو كلاهما ، وتكون أصابع اليد قصيرة و ممتلئة و الإصبع الخامس أقصر من الطبيعى و منحرف ، وقد يكون هناك عيوب خلقية بالأصابع مثل إلتحام إصبعين أو أكثر أو وجود أصابع زائدة أو ناقصة .
8 – وجود رخاوة ( ليونة ) فى العضلات و الأربطة فتؤثر على طريقة المشى و الحركة و فى العادة تتحسن هذه الرخاوة مع تقدم العمر و لكن لا تختفى بشكل كامل .
9 – بروز البطن و تقوس الظهر و يمشى الطفل بخطوات مميزة و تكون الرجلين متباعدتين .
* يلاحظ أن هذه الصفات موجودة بنسبة كبيرة فى الأطفال المصابين بمتلازمة داون ، و معظمها قد يكون موجودا فى الأطفال العاديين و لكن بنسب منخفضة .

القلبـــ العاري
04-01-2010, 09:37 AM
الكروموسومات تراكيب خلويه تحمل الجينات المسؤوله عن الصفات الوراثيه لكل كائن حي . وفى الكائنات "حقيقيات النواة" Eukaryotes توجد الكروموسومات داخل نواة الخليه .


والكروموسوم عادة عصوى الشكل ، وعدد الكروموسومات فى الخلايا الجسيميه لأى كائن حى ثابت .

وعلى سبيل المثال تحتوى الخلية الجسميه للإنسان على 46 كروموسوم ،
ا
لشمبانزى والغوريلا على 48 كروموسوم ،

والقط على 38 كروموسوم ،

والكلب على 78 كروموسوم،

والجرذ على 42 كروموسوم،

والفأر على 40 كروموسوم ،

والديك الرومى على 82 كروموسوم ،

وذبابة الدروسوفلا على 8 كروموسومات ،

والذبابه المنزليه على 12 كروموسوم ،

ودودة القز على 56 كروموسوم ،

والبصل على 16 كروموسوم ،

والفول على 12 كروموسوم ،

وقصب السكر على 80 كروموسوم ،

والأرز على 24 كروموسوم ،

والبطاطس (48)،

والخيار (14) ،

الشمام (22)،
ا
لفجل (18) ،
ا
لكرنب (18) ،
أ
اما دوده الأسكارس فتحتوى الخلية الجسمية فيها على كروموسومين فقط

والكروسومات تراكيب اسطوانيه خيطية الشكل توجد دائما بين قطبي الخلية المنقسمة ولها القدرة على التضاعف الذاتي وتعمل الكروموسومات كحوامل لتخزين المعلومات الوراثية ونقلها وتغيرها وتطورها

والشكل العام للكروموسوم
خيطين متصلين معا عن منطقه السنتروميركما يشاهد في المرحله الاستوائيه(والسنترومير هو الدائره التي تقع في الوسط )

لذلك تقسم الكروموسومات حسب موقع السنترومير الى 4 اشكال

1\ كروموسومات وسطيه السنترومير)

يظهر كل كروموسوم مكونا من ذراعين متساوين في الطول والسنترومير يقع في وسط الكروموسوم( نفس الشكل السابق)

اما2\ (شبه وسطيه السنترومير)

تتكون من ذراعين غير متساوين في الطول الا ان الفرق بينهما ليس كثيرا والسنترومير يقع بالقرب من وسط الكروموسوم

3\ (شبه طرفيه السنترومير)

يتكون من ذراعين غير متساويه في الطول الا ان الفرق بينهما يكون كبيرا ويقع السنترومير في هذا النوع قريبا من طرف الكروموسوم


اما 4\( طرفيه السنترومير)

لهذا النوع من الكروموسومات ذراعا واحدا فقط ويقع السنترومير عند طرف الكروموسوم


نأتي للسؤال المهم ماهو الخلل الذي يحدث للكروموسومات للدرجة أنها تجعل الإنسان معوقا؟

يقول العلماء عند زياده عدد الكروموسومات او نقصها عن 46 يصبح هناك خلل ويولد الجنين معوقا او حتى لو كسر جزء من الكروموسوم حتى لو كسر بسيط يؤدي الى التعوق
لانه مع الكسر ضاعت ملاين من المعلومات.

مثلا:
*عارض كليفنتر:
اصبحت كروموسومات الجنين 47 كروموسوم
(هناك زياده في العدد لان كروموسومات الذكر عددها46)والذكر تركيبه الكروموسومي xyفا أدى الى هذا المرض


وظهرت عليه بعض الشذوذ كالتالي :

لايوجد لديه حيوانات منويه ,تخلف عقلي وبروز الثدي

***

*عارض تيرنر:

بدل 46 اصبح هناك نقص في عدد الكروموسومات واصبح عددها 45 كروموسوم واصبح التركيب الكروموسومي xoفلo ترمز لعدم وجود كروموسوم x اخر والمفروض ان التركيب الكروموسوميxxلانها انثى

وهي تسجل بشهاده الميلاد انثى لكن بالفحص تظهر عليها بعض الصفات:
المبايض صغيره او غير تامه التكوين , الصدر عريض يشبه صدر الرجل,درجه الذكاء اقل من المتوسط.

*زياده في كروموسوم y :
اصبح هناك زياده في عدد الكروموسومات واصبح عددها47بدل 46 لكن الكروموسوم الزائد هو yواصبح تركيبها xyy بدل xy لان المولود ذكر

*ثلاثيه الكروموسوم 13(مرض باتو ) :
من الأعراض الناتجه عن زياده في كروموسوم رقم 13
الوفاه التي تحدث خلال 3 اشهر الاولى من الولاده ولكن بعض المصابين قد يعيش 5 سنوات, تشوهات خارجيه وداخليه , تخلف عقلي
*ثلاثيه الكروموسوم 21 (مرض داون)
من الاعراض الناتجه عن زياده كروموسوم رقم 21:
يتميز المرضى بانهم قصار القامه, وتشوهات في الايدي والارجل, قدرات عقليه منخفضة , لسان طويل وذو شق واضح

*اما كحالات النقص الكروموسومي( كنقص في الذراع القصيرلكروموسوم رقم 5)

اسم المرض الناتج عن هذا النقص: مواء القط
ويأتي هذا الاسم من الصراخ المؤلم الذي يشبه مؤاء القط بالاضافه الى التخلف العقلي
وراس صغيره وعيون متباعده ويموت المصابون عند الولاده وفي مراحل الطفوله المبكره
لاحظو في الصوره عند الرقم 5 ان جزء من الكروموسوم مكسور

لكن مع تقدم العلم اصبح بالإمكان الكشف التغيرات الكروموسوميه العددية:
عن طريق الاختبار او التحليل الأمينوسي وخطوات كشف العيوب الكروموسومية والكيماوية قبل الولادة:

يمكن اختبار الأجنة في المراحل الأولى من النمو وذلك بدراسة الهيئة الكروموسوميه للخلايا المنماة في بيئة والتي يمكن الحصول عليها بطريقه تسمى الكيس الامينوسي
بواسطة ابره وتزرع هذه الخلايا من 2 الى 3 أسابيع ويمكن صبغ الكروموسومات في الخلايا المنقسمة وفحصها.

واخير اما ماهو سبب حدوث الزيادة الكروموسوميه:


*عدم الانفصال في الانقسام الميوزي
*عمر الأم
*استخدام بعض العقاقير الطبية
*العوامل الوراثية الأخرى

وبالنهاية أقول الحمد الله الذي عافانا وخلقنا سليمين

القلبـــ العاري
04-01-2010, 09:42 AM
متلازمة داون Down Syndrome
* المتلازمة : هى وصف لمجموعة من الأطفال يشتركون أو يتشابهون فى صفات جسمية متعددة ، هذه الصفات تتواجد بكاملها فى بعض الأطفال ، إلا أن هناك أطفال لا يملكون إلا بعض منها.لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج تشير كلمة متلازمة داون إلى مجموعة من العلامات و السمات التى توجد و تظهر مجتمعة فى آن واحد و يعتبر واحد من أسباب التخلف العقلى الأكثر شيوعاً و يؤدى إلى تباطؤ النمو العقلى و الحركى .
و هو عبارة عن خلل فى الجينات أو الصبغيات بسبب وجود ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلا من نسختين و الذى يؤدى إلى تغيرات فى بنية الجسم و تسبب تأخراً كبيراً فى القدرة على التعلم .
قديماً كان يطلق على الطفل المصاب بالمتلازمة بالطفل المنغولى لميلان عينيه الذى يشبه أهالى منغوليا الموجودين فى وسط آسيا . وقد قامت الأمم المتحدة بتغيير هذه التسمية إلى متلازمة داون .
و ترجع تسمية متلازمة داون إلى الطبيب البريطانى " لانجدون داون " حيث قام فى عام 1866 بنشر بحث وصف فيه مجموعة من الأطفال يتشابهون فى الصفات الخلقية و منذ ذلك الوقت سميت الحالة ( بمتلازمة داون ).
* سبب حدوث متلازمة داون :
إن ولادة طفل مصاب بمتلازمة داون لايرجع أساساً إلى وجود مرض عند الأب أو الأم أو تناولهم أدوية فالحالة ليس لها علاقة بالمرض أو الغذاء . كما أنها ليست حالة أو مرض وراثى ، فعادة تحدث بسبب عيب أو طفرة لاتتكرر إلا نادراً نتيجة خلل فى الصبغيات .
و لقد أثبتت الأبحاث العلمية أن كبر عمر الأم قد يزيد من إحتمال إصابة الجنين بمتلازمة داون .
كما أشارت الإحصائيات أن غالبية الأطفال المصابين بمتلازمة داون (80%) أمهاتهم أعمارهن أقل من 35 سنة و النسب الباقية (20%) لأمهات أكبر من 35 سنة .

* السبب العلمى :
من المعروف أن خلايا الجسم البشرى تنشأ من خلية أولى و هى عبارة عن البويضة فى المرأة بعد إخصابها بحيوان منوى من الرجل و بعدها تنقسم هذه الخلية الوحيدة و تعطى نسخة من كروموسوماتها إلى الخلية الجديدة بحيث يستمر هذا الإنقسام حتى يكتمل خلق الإنسان .
و لكن عندما يحدث خلل فى إنقسامات هذه الخلايا ( الكرموسومات) فإنها تؤدى إلى حدوث خلل فى المخ و الجهاز العصبى يؤدى إلى عوق ذهنى و إضطراب فى مهارات الجسم الإدراكية و الحركية و يصاب الجنين بإحدى المتلازمات ( متلازمة داون ، متلازمة إدوارد ، متلازمة باتاو ،...)
و لتوضيح ذلك ببساطة :
تخلق البويضة فى المرأة و الحيوان المنوى فى الرجل من أصل خلية طبيعية تحتوى على 46 كروموسوم و ذلك بإنشطارها إلى نصفين لتكون بويضتين أو حيوانين منويين ، يكون فى كل نصف 23 كروموسوم .
قد يحدث خلل فى هذا الإنقسام و لاتتوزع الكروموسومات بالتساوى بين الخليتين مثل أن إحدى الخليتين على 24 كروموسوم و الأخرى على 22 كروموسوم الباقى ... هنا تبدأ المشكلة ، فبفرض أن هذا الخلل فى الإنقسام حدث فى مبيض المرأة ( ممكن أن يحدث فى الرجل ) و أصبحت إحدى البويضات فيها 24 كروموسوم بدلاُ من 23 ثم لقحت هذه البويضة بحيوان منوى طبيعى ( 23 كروموسوم ) هنا يصبح مجموع عدد الكروموسومات 47 بدلاُ من 46 كروموسوم و يكون هناك ثلاث إحتمالات :
- أن تكون النسخة الزائدة من كروموسوم 21 وبالتالى يكون هذا المرض هو متلازمة داون ( متلازمة كروموسوم 21 الثلاثى ) .
- أن تكون النسخة الزائدة من كروموسوم 18 و يكون هذا المرض هو متلازمة إدوارد .
- أن تكون النسخة الزائدة من كروموسوم 13 و يكون هذا المرض هو متلازمة باتاو .
و بالعودة إلى متلازمة داون :
كما ذكرنا سابقا فإن الزيادة فى عدد الكروموسومات قد تحدث فى بويضة المرأة أو فى الرجل ، ولكن فى حالة متلازمة داون وجد الأطباء أن الزيادة تكون فى البويضة فى حوالى 90% من الحالات و الباقى 10% فى الحيوان المنوى من الرجل .
* أنواع متلازمة داون :
1 – التثلث الحادى و العشرين :
وهو النوع الأكثر شيوعاً و يمثل 95% من المصابين بالمتلازمة و سبب حدوثه هو تكرار الكروموسوم 21 ثلاث مرات بدلاً من مرتين فى كل خلية و بالتالى يجعل عدد الكروموسومات 47 بدلا من 46 كروموسوم.
2 – الإنتقال الكروموسومى :
وهو نوع نادر و يمثل 4% فقط من المصابين بالمتلازمة و فى هذا النوع لايكون هناك زيادة فى عدد الكروموسومات و هو ناتج فى بعض الأحيان عن حمل أحد الوالدين لكروموسوم مزدوج ( كروموسومين متلاصقين ببعضهم البعض ) و هنا تزيد نسبة إحتمال تكرار الإصابة فى المستقبل أى أن هذا النوع يكون عدد الكروموسومات طبيعى ( 46 كروموسوم ) و لكن ينفصل الكروموسوم رقم 21 ليلتصق بكروموسوم آخر .
3 – النوع الفسيفسائى ( متعدد الخلايا ) :
يمثل 1% فقط من المصابين بالمتلازمة و فى هذا النوع يحدث خلل فى إنقسام الخلايا فتختل عدد الكروموسومات ، فطفل متلازمة داون المتعدد الخلايا ( الفسيفسائى ) يكون لديه فى العادة نوعان من الخلايا ، نوع يحمل 47 كروموسوم ( الكروموسوم الزائد هو نسخة ثالثة من كروموسوم 21 ) و الخلايا الأخرى تحمل 46 كروموسوم .

* علامات وجود متلازمة داون :
جميع الأشخاص الذين لديهم متلازمة داون يتشابهون فى تقاسيم الوجه و فى بنية الجسم و مع ذلك فأن كل طفل لديه متلازمة داون يأخذ بعض الأشباه من أبويه و أقاربه و بالرغم من وضوح شكل الطفل ذو متلازمة داون إلا أنه من الصعب التخمين بمستوى الإعاقة العقلية للطفل فى المراحل العمرية الأولى .
* الأعراض الشائعة لمتلازمة داون :
يوجد أكثر من 50 علامة لمتلازمة داون و لكن الأكثرها شيوعاً :
1 – قصر القامة و صغر الحجم مقارنة بالأشخاص الطبيعيين الذين لهم نفس العمر و السن .
2 – تعتبر العيون المنسحبة إلى أعلى سمة بارزة فى الأطفال ممن لديهم متلازمة داون مع وجود زائدة جلدية رقيقة تغطى جزء من زاوية العين الداخلية من ناحية الأنف ، مما يعطى إحساساُ بأن الطفل لديه حول ، و لكن هذا الحول يكون كاذباُ بسبب وجود الزائدة الجلدية .
3 – الرأس صغيرة و قد يكون الجزء الخلفى من الرأس مسطحاً .
4 – الرقبة قصيرة و ممتلئة مع وجود زوائد جلدية من الخلف .
5 – الفم صغير و اللسان أكبر من المعتاد .
6 – الأنف صغير و مفلطح ، الأذن صغيرة و قد يكون بها عيوب خلقية .
7 – الأطراف قصيرة نوعاً ما ، و اليدين و القدمين عريضتين و ممتلئتين مع وجود خط تجاعيد منفرد فى إحدى اليدين أو كلاهما ، وتكون أصابع اليد قصيرة و ممتلئة و الإصبع الخامس أقصر من الطبيعى و منحرف ، وقد يكون هناك عيوب خلقية بالأصابع مثل إلتحام إصبعين أو أكثر أو وجود أصابع زائدة أو ناقصة .
8 – وجود رخاوة ( ليونة ) فى العضلات و الأربطة فتؤثر على طريقة المشى و الحركة و فى العادة تتحسن هذه الرخاوة مع تقدم العمر و لكن لا تختفى بشكل كامل .
9 – بروز البطن و تقوس الظهر و يمشى الطفل بخطوات مميزة و تكون الرجلين متباعدتين .
* يلاحظ أن هذه الصفات موجودة بنسبة كبيرة فى الأطفال المصابين بمتلازمة داون ، و معظمها قد يكون موجودا فى الأطفال العاديين و لكن بنسب منخفضة .

الزهر الربيعي
05-01-2010, 10:10 AM
اسم المرض::: متلازمة داون

رنيم الشوق
05-01-2010, 12:10 PM
متلازمة داون
والله اعلم

سحر الهدى
05-01-2010, 03:38 PM
فعلا الإجابة الصحيحة هي متلازمة داون وحتى الآن اسباب المرض غير معروفة
شكرا لمن أجاب على السؤال ......
مازالت سويتي في الصدارة برصيد 15 نقطة
القلب العاري 14 نقطة
الزهر الربيعي 7نقاط
زورو 4 نقاط
الإعلام طموح 3نقاط
كيفي جعلاني 3نقاط
فتاة منسية نقطة واحدة
صمت الحنين نقطة واحدة

سحر الهدى
05-01-2010, 03:41 PM
السؤال التاسع :
ما هو القاتل الصامت ؟

**سويتي**
05-01-2010, 04:57 PM
القاتل الصامت هو ارتفاع ضغط الدم

ابن قروان تيري هنري
05-01-2010, 10:01 PM
يسلمووووووووووووو


سحر الهدى صدقي الحينه انتبهت موضوعي:sm39:


القاتل الصامت هو ياتي من الفراغ


وارتفاع ضغط الدم

كيفي جعلاني
05-01-2010, 11:30 PM
ارتفاع ضغط الدم والله اعلم

Darky
06-01-2010, 05:34 PM
دووووووووم أوصل متأخرة :(

Darky
06-01-2010, 05:39 PM
ضغط الدم المرتفع


يسمى ضغط الدم المرتفع بالمرض القاتل الصامت، قد يكون ضغط الدم مرتفع عند أي شخص وهو لا يشعر بذلك في كثير من

الأحيان.

يقاس ضغط الدم عن طريق تحديد كمية الدم التي يقوم القلب بضخها وكمية تدفق الدم في الشرايين.

يختلف ضغط الدم في الجسم طوال اليوم بشكل طبيعي. وقد يختلف أيضاً بشكل غير ملحوظ مع كل نبضة قلب. يرتفع ضغط

الدم أثناء القيام بأي نشاط وينخفض في حالة سكون الجسم.

كلما قام القلب بضخ كمية دم أكبر كلما ضاقت الشرايين وكلما ارتفع ضغط الدم في الجسم.

* قراءة مستوى ضغط الدم يتكون من رقمين:

- الرقم العلوي يتضمن مستوى الانقباض:

الرقم العلوي هو كمية الضغط الذي يولده القلب أثناء ضخ الدم خارج القلب عبر الشرايين .

- الرقم السفلي يتضمن مستوى الانبساط:

الرقم السفلي هو عبارة عن كمية الضغط (ضغط الدم) في الشرايين في حالة سكون القلب (أي أثناء سكون القلب بين كل

نبضة).

- وقياس ضغط الدم الطبيعي: (120/80).

إذا كان ضغط الدم في حالة سكون الجسم (140/90) أو أكثر فإن هذا الشخص قد يكون مصاباً بارتفاع ضغط الدم .

هناك أشخاص كثيرة لا يرون خطورة في ارتفاع ضغط الدم حيث أنهم لا يشعرون بأية أعراض أو قد يشعروا بأعراض بسيطة.

ولكن يجب أن نعلم أن ضغط الدم غير المنتظم يمكن أن يرفع معدل الخطورة للإصابة بالسكتة الدماغية، لأزمات القلب

أوهبوطه أو مشاكل الكلى.

من حسن الحظ أن ضغط الدم يمكن قياسه عن طريق اختبار بسيط – في حالة وجود ارتفاع في ضغط الدم يجب استشارة

الطبيب ومتابعة الحالة والعمل علي بقاءه في المستوى الطبيعي.


* الأعراض:

- غالباً لا تظهر أية أعراض أو علامات تحذر من ارتفاع الضغط.

- هناك أشخاص يعتقدون بأن الصداع، نزيف الأنف أو الغثيان هي بداية علامات ارتفاع ضغط الدم، في الواقع قد تحدث هذه

الأعراض عند بعض الأشخاص في بداية ظهور المرض مع الشعور بألم في مؤخرة الرأس، لكن لا يحدث الصداع، الغثيان أو

نزيف الأنف إلا في حالة وصول ضغط الدم إلي مستوى مرتفع – وفي هذه الحالة تكون حياة المريض في خطر.

* الأسباب:

ليس من السهل دائماً تحديد أسباب ارتفاع ضغط الدم لدى بعض الناس، وإذا كان سببه غير معروف، فيسمى إرتفاع ضغط

جوهري أو إبتدائي.

أما إذا كان السبب معروف فيسمي ارتفاع ثانوي أي أن هناك سبب ما لحدوث الإرتفاع مثل:

- بعض أنواع العقاقير والتي تتضمن حبوب منع الحمل، العقاقير التي تستخدم في علاج نزلات البرد، مزيل الإحتقان، مسكن

الألم وبعض العقاقير الأخرى.

- أمراض الكلي.

- أمراض غدة الأدرينالين.

- أمراض الغدة الدرقية.


- خلل الأوعية الدموية.

- أعراض تسمم الحمل (وهي تحدث في الثلاثة شهور الأخيرة من الحمل).

- تناول المخدرات مثل الكوكايين والأمفيتامين.

* عوامل الخطورة:


- هناك 4 عوامل خطرة قد تسبب ارتفاع ضغط الدم، ويصعب السيطرة عليها:

- العمر-> تزيد فرص الإصابة بارتفاع ضغط الدم كلما تقدم العمر.

- السلالة -> ينتشر ضغط الدم المرتفع بين الأجناس السمراء اللون أكثر من البيضاء اللون.

- نوع الجنس -> ترتفع نسبة إصابة الذكور بارتفاع ضغط الدم في مرحلة الشباب ومنتصف العمر أكثر من ظهوره عند الإناث.

أما بعد سن 55 وحتى 64 فتتساوى فرص إصابة كل من الذكور والإناث. وبعد سن 65 تزيد نسبة إصابة الإناث أكثر من

الذكور .

- التاريخ المرضي للعائلة -> يعد إرتفاع ضغط الدم من الأمراض الوراثية.


- أما العوامل الخطرة التي يمكنك تجنبها هي:

- البدانة: كلما زاد وزن الجسم، كلما كان في حاجة أكثر للدم لإمداده بالأكسجين والتغذية الكافية للأنسجة.

- قلة النشاط: قلة النشاط اليومي للجسم يزيد من فرصة إصابتك بارتفاع ضغط الدم لأنه يزيد من فرص زيادة وزن الجسم.

يساعد أيضاً قلة النشاط علي زيادة نبضات القلب لأن عضلات القلب تحتاج لمجهود أكبر في الانقباض والانبساط وبالتالي فهي

تزيد الحمل علي الشرايين.

- التدخين: تقوم التركيبات الكيمائية للتبغ بتدمير جدار الشرايين، وتسبب تكوين الكتل علي جدارها (هي الكتل الدهنية التي

تحتوي علي الكوليسترول). يعمل النيكوتين أيضاً علي إنقباض الأوعية الدموية وبالتالي يرغم القلب علي العمل بشكل أقوى.

- الحساسية من الصوديوم: هناك أشخاص شديدي الحساسية من الصوديوم، وبالتالي فذلك يؤدي إلي احتباس السوائل في الجسم

ورفع ضغط الدم.

- إنخفاض البوتاسيوم: البوتاسيوم من المعادن التي تعمل علي ضبط مستوى الصوديوم في الخلايا. لذلك يرفع انخفاض معدل

البوتاسيوم من نسبة وجود الصوديوم في الجسم وبالتالي ارتفاع الضغط.

- زيادة شرب الكحوليات: سبب ارتفاع ضغط الدم نتيجة الكحوليات غير معروف بشكل محدد. ولكن شرب الكحوليات مع مرور

الوقت يسبب ضرر بالغ بعضلات القلب
.
- الشد العصبي: قد يؤدي الشد العصبي الزائد إلي ارتفاع مؤقت في ضغط الدم، ولكن هذا الإرتفاع قد يزداد مع مرور الوقت.

أيضاً نتيجة محاولة تخفيف الشد العصبي عن طريق تناول المزيد من الطعام، التدخين المستمر أو شرب الكحوليات يساعد

علي بقاء ضغط الدم مرتفعاً.

- الأمراض المزمنة: مثل ارتفاع الكوليسترول، السكر، عدم القدرة علي التنفس أو هبوط القلب يزيد من خطورة الإصابة

بارتفاع الضغط.

* متي تحتاج لاستشارة الطبيب:

يجب قياس ضغط الدم كل سنتين علي الأقل، إذا كنت غير مصاب.

أما إذا كنت مصاب بضغط الدم فيجب قياسه بصورة متكررة حسب نصيحة الطبيب.

منظمة الصحة العالمية وضعت جدول لقياس ضغط الدم في الحالات المختلفة:


الحالة الرقم العلوي الرقم السفلي عدد مرات قياس الضغط

مبشرة (120) أو أقل (80) أو أقل قياس كل سنة

متوسطة أقل من (130) أقل من (85) قياس كل سنتين

متوسطة/ مرتفعة 130-139 85-89 قياس كل عام

ضغط مرحلة 1 140-159 90-99 قياس كل شهرين

ضغط مرحلة 2 160-179 100-109 استشارة الطبيب خلال شهر

ضغط مرحلة 3 180 أو أعلي 110 أو أعلي استشارة الطبيب فوراً خلال أسبوع

قد تختلف هذه المؤشرات من شخص إلي آخر أو حسب آخر قياس لها.

مثلاً إذا كان قياس الضغط 160/87 فيجب استشارة الطبيب في خلال شهر من ارتفاع الضغط. أيضاً قد تختلف هذه الأرقام

حسب آخر قياس لضغط الدم لك.

هناك بعض الأطباء المتخصصين كانوا يعتمدون دائماً علي الرقم السفلي فقط وهو كما ذكرنا من قبل هو رقم الانبساط أي

مستوى ضغط الدم في حالة سكون القلب بين النبضة والأخرى .

والنظرية في ذلك تعتمد علي أن جسم الإنسان قد يواجه ارتفاع في الرقم العلوي أي الانقباض في حالات طبيعية ولكن بقاء

الرقم السفلي مرتفع قد يؤدي إلي أضرار كثيرة .

ولكن في الواقع هناك أشخاص كثيرة خاصة المتقدمون في العمر يكون قياس الرقم السفلى لديهم مرتفع بشكل طبيعي ولكن

الرقم العلوي هو الذي يختلف. وهذه الحالة تسمى ارتفاع في مستوى الانقباض فقط أي في الرقم العلوي فقط.

* التشخيص:

يلاحظ غالباً حالة ارتفاع ضغط الدم أثناء القيام بالفحوصات الأخرى. ولحسن الحظ أن قياس ضغط الدم يكون بطريقة بسيطة.

لذلك يمكنك قياس ضغط الدم بشكل دوري للتأكد من بقاءه في مستوي متوسط.


- أيضاً يقوم الطبيب بالآتي:


- سؤال المريض أسئلة متعلقة بالتاريخ المرضي للعائلة والصحة العامة للمريض.

- القيام بعمل الفحوصات اللازمة.

- عمل الاختبارات الروتينية مثل اختبار البول، الدم أو عمل رسم قلب لقياس النشاط الكهربائي للقلب.

- يمكن عمل بعض الاختبارات الأخرى لقياس تدفق الدم مثل الرنين المغناطيسي، الأشعة فوق الصوتية أو موجات صوتية.

هذه الاختبارات هامة للطبيب لمعرفة ما إذا كان هناك سبب ثانوي لارتفاع ضغط الدم، أي أن هناك عامل ما يسبب الارتفاع.


* المضاعفات:


يجب التحكم في ارتفاع ضغط الدم، إذا كان مرتفعاً باستمرار. الحمل الزائد المفروض علي جدار الشرايين تؤدي إلي حدوث

ضرر كبير في مختلف الأعضاء الحيوية بالجسم مع مرور الوقت.

وكلما زادت فترات ارتفاع الضغط كلما زاد الضرر، ومع مرور الوقت تظهر هذه الأعراض.

هناك دراسات عديدة أكدت وجود صلة كبيرة بين عدم التحكم في ارتفاع ضغط الدم والإصابة بأزمات القلب والسكتة الدماغية،

هبوط القلب ومشاكل العين.

- المشاكل التي قد تحدث نتيجة ارتفاع ضغط الدم المزمن:

- إصابة الشرايين: قد يسبب ارتفاع ضغط الدم حدوث تصلب في الشرايين، أو تجمع دهني علي جدار الشرايين والمعروف

(بالتصلب العصيدي) أو حدوث تضخم في الأوعية الدموية.

- سمك المصدر الرئيسي لضخ الدم في القلب: سمك هذا الجزء قد يؤدي إلي حدوث هبوط في القلب حيث أن عضلات القلب

تصبح سميكة ولكى تكون قادرة على ضخ الدم بشكل أقوى نظراً لارتفاع ضغط الدم في الأوعية الدموية. يجب أن يكون هناك

كمية دم أكبر للقيام بهذا العمل ولكن الأوعية الدموية الضيقة لا تستطيع إمداد القلب بالقدر الكافي من الدم.


وفي نفس الوقت العضلات السميكة، تبذل جهدا أكبر وأطول في ضخ الدم المطلوب للجسم وبالتالي تتراكم السوائل في الرئة

أو في الأرجل والقدم.

- انسداد أو انفجار الأوعية الدموية في المخ: إنفجار أو انسداد الأوعية الدموية قد يؤدي إلي حدوث سكتة دماغية. وارتفاع

ضغط الدم هو أهم العوامل التي تساعد في حدوث السكتة الدماغية.

- ضعف أو ضيق الأوعية الدموية في الكلى: هذه الحالة تمنع الكلى من القيام بدورها في الجسم.

- ضيق أو سمك في الأوعية الدموية بالعين: وقد تنتهي هذه الحالة بفقدان البصر.

لتقليل عوامل الخطورة لحدوث كل هذه الحالات، يجب التحكم التام في ارتفاع ضغط الدم. التحكم في ارتفاع ضغط الدم لمدة 5

أعوام يقلل من فرص الإصابة بأزمة في القلب بنسبة 20% وفرص الإصابة بهبوط القلب بنسبة أكبر من 50%.

* العلاج:

أفضل طريقة للتحكم في ارتفاع ضغط الدم هو تغيير نظام الحياة اليومي. ولكن في بعض الحالات يكون تغيير نظام الحياة غير

كافي، لذلك يجب في هذه الحالة إضافة العلاج الدوائي.

هناك أنواع مختلفة من العلاج الدوائي، وكل نوع يخفض ضغط الدم بطريقة مختلفة.


إذا كان هناك نوع عقار لا يقوم بخفض ضغط الدم إلي المستوى المطلوب فيجب استشارة الطبيب لتغيير نوع العقار .

- بعض أنواع العلاجات الدوائية:

مدارات البول: هذا النوع من الدواء يعمل علي الكلى لمساعدة الجسم في تخفيض مستوى الصوديوم والمياه لتقليل حجم الدم

في الأوعية.

Beta-blocker: هذا النوع من العلاج يعمل علي منع تأثير بعض الكيمائيات الخاصة بغدة الأدرينالين. وبالتالي يساعد القلب

علي الخفقان بشكل أبطئ وأهدH.

Angiotension-Converting Enzyme (ACE) inhibitors: هذا العلاج يساعد علي هدوء الأوعية الدموية عن

طريق منع تكوين بعض الكيمائيات الطبيعية التي تعمل علي تضييق الأوعية الدموية.

Calcium antagonists: هذه الأنواع من العلاجات تعمل علي تهدئة عضلات الأوعية الدموية. وبعض من هذه الأنواع

تخفض من سرعة نبضات القلب. يقوم الطبيب بوصف بعض من هذه العقاقير للوصول للمستوى المطلوب من ضغط الدم. في

حالة عدم تحسن مستوى ضغط الدم فهناك أنواع العلاجات الدوائية يمكن الاستعانة بها أيضاً.

Direct Vasodilators: يعمل هذا العلاج علي منع شد العضلات الموجودة علي جدار الشرايين ومنع ضيق الشرايين

نفسها.

Central-acting agents: هذه الأنواع تعمل علي منع المخ من إرسال المؤشرات إلي الجهاز العصبي لزيادة ضربات

القلب أو تضييق الأوعية الدموية.

Alpha- Blocker: تقوم بمنع انقباض العضلات في الشرايين الصغيرة وتقلل من تأثير بعض أنواع الكيمائيات التي تؤدي

إلي تضييق الأوعية الدموية.

* ملحوظة: هذه التركيبات هي المادة الفعالة وليس اسم العقار كما يجب استشارة الطبيب.

* العناية الشخصية:

- أفضل طرق علاج ضغط الدم هو تغيير نظام الحياة كما ذكرنا من قبل. حتى إذا كنت تستخدم بعض أنواع العقاقير، فتغيير

الحياة يساعد علي تقليل الجرعات التي تتناولها.

- تناول الأطعمة الصحية: تناول الأغذية الصحية، وزيادة حجم الأكلات المفيدة مثل الحبوب/ الفاكهة/ الخضراوات والألبان

المنخفضة الدسم.

هناك العديد من الدراسات العالمية أكدت أن اتباع نظام غذائي جيد يساعد علي إنقاص الوزن وخفض معدل ضغط الدم.

إذا كان الشخص شديد الحساسية من الصوديوم، فيمكن تقليل كميات الصوديوم في الطعام . حتى إذا كان الشخص يتبع علاج

دوائي فإن تقليل الصوديوم يساعد علي جعل العلاج أكثر تأثيراً.

- وزن الجسم الصحي: إن عملية إنقاص الوزن هامة جداً لخفض مستوى ضغط الدم في الجسم. بالنسبة لبعض الناس إنقاص

الوزن هو العامل الأساسي والفعال لتجنب استخدام العلاج الدوائي لعلاج ارتفاع الضغط
.
- التمارين الرياضية: التمارين الرياضية تساعد علي خفض معدل الضغط عند بعض الناس. علي سبيل المثال المشي لمدة 30

دقيقة معظم أيام الأسبوع يخفض من معدل ضغط الدم ويساعد علي إنقاص الوزن.

- الإقلاع عن التدخين: التدخين يساعد علي رفع نسبة الكوليسترول في الدم، وتجمع الكتل الدهنية علي جدار الشرايين، وبالتالي

فهو يساعد علي إنقباض الأوعية الدموية. للمزيد من التفاصيل "إرتفاع نسبة الكوليسترول في الدم"

- الحد من تناول الكحوليات والكافيين: بالنسبة للشخص السليم، فإن تناول الكحوليات والكافيين يمكن أن يرفع معدل ضغط الدم

في الجسم.

لذلك تقليل تناول الكحوليات والكافيين يساعد علي خفض معدل ضغط الدم ويمكن خفض الرقم العلوي 5 درجات علي الأقل،

والرقم السفلي 3 درجات.

الكافيين هو أحد العوامل المنشطة التي قد تساعد علي التركيز وتحارب الإرهاق ولكنها أيضاً ترفع من ضغط الدم.

إذا كنت تعاني من ارتفاع في ضغط الدم، يجب تقليل كمية تناول القهوة والشاي في اليوم. الحد الأقصى في اليوم، فنجان قهوة و

3 شاي أو أقل.

أيضاً يجب تجنب شرب القهوة قبل بداية أي نشاط يساعد على ارتفاع ضغط الدم بشكل طبيعي مثل التمارين الرياضية أو أي

نشاط جسماني.

- التحكم في الضغط العصبي: تأثير الضغط العصبي يكون تأثير مؤقت في غالب الأحوال ولكن الضغط العصبي المستمر

يمكن أن يسبب ارتفاع في ضغط الدم ومع مرور الوقت يدمر الشرايين، القلب، المخ، الكلى والعين.

يمكنك تجنب الضغط العصبي عن طريق تغيير نظام الحياة الروتيني ومحاولة الراحة والهدوء. يمكنك تغيير روتينك اليومي

عن طريق تغيير نظام حياتك، إقامة بعض العلاقات الاجتماعية، تجنب القلق المستمر ومحاولة حل مشاكلك عن طريق الهدوء

والتفكير.

- أخذ القسط الكافي من النوم: يجب أن تنام بالقدر الكافي الذي يجعلك نشيط طوال اليوم وتستطيع حل المشاكل التي تواجهك

في الحياة. وبالتالي تستطيع التعامل والتأقلم مع الظروف التي قد تؤدي إلي حدوث ضغط عصبي.

النوم والاستيقاظ في وقت محدد يومياً يساعد علي تحقيق ذلك الهدف.

أيضاً الطقوس اليومية قبل النوم مثل أخذ حمام دافئ، والقراءة البسيطة تساعد كثيرا من الناس علي الهدوء والشعور بالراحة.

يجب استشارة الطبيب إذا قمت بتغيير نظام حياتك واتبعت هذه الخطوات لمدة 3 إلي 6 شهور ولم يحدث تغيير في ارتفاع

ضغط الدم. سيقوم الطبيب بوصف العلاج الدوائي واتباع النظام الغذائي والنشاط اللازم لك.

* التأقلم والتعامل الطبيعي مع الحالة:

ضغط الدم المرتفع لا يعتبر تعب مؤقت يمكنك معالجته لفترة وينتهي. بل هو حالة تحتاج إلى تحكم وتعامل جيد.

- يمكن التأقلم مع ارتفاع ضغط الدم عن طريق بعض الخطوات:

- يمكنك قياس ضغط الدم يومياً في البيت. والأفضل أن تتابع القياس أكثر من مرة في اليوم إذا كان الضغط مرتفع. ولكن إذا

كان مستوى الضغط مناسب فيمكنك قياسه مرة واحدة في الأسبوع. إذا قمت بممارسة التمارين الرياضية خلال اليوم، سيكون

ضغط الدم منخفض بعد الانتهاء من التمارين ولبضع ساعات، لذلك يمكن قياس الضغط قبل بداية التمرين أو بعد الانتهاء ببضع

ساعات.

- الالتزام بتناول العلاج الدوائي بانتظام.

- التحكم في الشد العصبي عن طريق النوم، عدم التفكير في الأشياء التي قد تزيد التوتر وإقامة العلاقات الاجتماعية الجيدة.

- زيارة الطبيب بشكل منتظم.

- اتباع العادات الصحية السليمة.

- كن متفائل وصبور دائماً.

إرشاد عائلتك وأصدقائك المقربين بطرق مساعدتك علي القيام بهذه الخطوات وتحقيق أهدافك، حيث أن هناك أشخاص يمكن


أن يضروك بشكل غير مقصود لأنهم لا يتفهموا حالتك الصحية بشكل سليم. علي سبيل المثال يمكن أن تقدم لك أسرتك طعام

غير صحي أو غير ملائم لحالتك. وعندما يتفهموا هذا الوضع جيداً، فيمكن أن يكونوا أحد العوامل التي تساعدك وتشجعك علي

الحفاظ علي صحتك والتمتع بالحياة.

Darky
06-01-2010, 05:39 PM
أنا عندي ارتفاع ف ضغط الدم :(

سحر الهدى
06-01-2010, 09:00 PM
القاتل الصامت هو ارتفاع ضغط الدم
أشكركم جميعا
سويتي في الصدارة برصيد 18 نقطة
القلب العاري 14 نقطة
الزهر الربيعي 7نقاط
زورو 4 نقاط
كيفي جعلاني 4نقاط
الإعلام طموح 3 نقاط
ابن قروان تيري هنري نقطتين
فتاة منسية نقطة واحدة
صمت الحنين نقطة واحدة

سحر الهدى
06-01-2010, 09:08 PM
أشكر عزيزتي داركي على المعلومات القيمة جدا عن ارتفاع ضغط الدم
في انتظار اجابتك السريعة على السؤال العاشر

السؤال العاشر :
ما هو المرض الذي ينتج من نقص في فيتامين ( a ) ؟؟

**سويتي**
06-01-2010, 11:03 PM
نقص فيتامين a قد يسببب مرض ذات الرئة

وقد تزيد من خطر إصابة الأطفال بإمراض تنفسية، أو نقصان معدل النمو لديهم، بطئ تطور الجهاز العظمي لديهم، و تقليل فرص النجاة من الأمراض الخطيرة.

**سويتي**
06-01-2010, 11:05 PM
ونقص فيتامين "a" بالجسم ينتج عنه بعض الأعراض المرضية؛
مثل جفاف العين وتقرح الملتحمة. ويؤثر على استقبال العين للضوء
وعدم وضوح الرؤية مع الأنوار الخافته، كما يسبب نقص هذا الفيتامين
في ظهور تجاعيد مبكرة ونمو بطيء بالأطفال، وتلك الأعراض يشملها
نقص المناعة بشكل عام.

**سويتي**
06-01-2010, 11:23 PM
فيما يلي قائمة بالأعراض التي تظهر عند الإصابة بمرض نقص فيتامين أ:
* الأعراض التي تصيب العين:

1- الإصابة بمرض العشى الليلي، حيث تضعف القدرة على الإبصار ليلا أو في الظلام.

2- جفاف ملتحمة العين، وجفاف القرنية.

3- ظهور بقع رمادية على الملتحمة ثم على القرنية ويؤدي إلى العمى الدائم.

* الأعراض الأخرى:

1- تخلف النمو في الأطفال.

2- جفاف الجلد وخشونته.

3- ضعف المناعة ضد الأمراض والعدوات المختلفة، لا سيما عدوات الجهازين التنفسي والبولي.

4- انسداد بصيلات الشعر بمادة (الكيراتين)، مكونة نتوءات بيضاء يؤدي إلى جفاف الشعر وتقصفه.

5- توقف نمو العظام وألم في المفاصل وتشققات في الأسنان.

6- حصو في الكلى، وخصوصا حصى المثانة.

7- أنيميا (فقر الدم الناتج عن نقص الحديد).

كيفي جعلاني
07-01-2010, 08:43 AM
قد يؤدي نقص فيتامين أ على المدى الطويل الى تقرن العين وتقرحها وقد يؤدي هذا الى فقد النظر والى العمى التام , وأيضاً يلعب نقص فيتامين أ في ضعف المناعة وعدم القدرة على تحمل الأمراض وأيضاً ضعف الشهية تجاه تناول الطعام.

زورو
07-01-2010, 03:37 PM
يؤدي نقص فيتامين ( أ ) إلي جفاف الجلد وتقشره مع ظهور حبيبات جافة تعطي الجلد ملمسا خشنا ( يطلق عليه "جلد الإوزة" ,كما تصاحب ذلك أعراض أخري مثل "العشي الليلي " (نقص الرؤية في المناطق المظلمة ) .
كما ينتج المرض أيضا وراثي نادر يسمى " مرض هارتنب "

Darky
07-01-2010, 04:53 PM
نقص فيتامين أ يسبب:

- العشاء الليلي
- القابليه للعدوى<< انتقال الفيروسات و الفطريات والبكتيريا الى انسجه الجسم وانتشارها>>
- خشونه الجلد
- ضعف العظام

سحر الهدى
07-01-2010, 10:10 PM
الإجابة الصحيحة هي مرض العشى الليلي

سويتي في الصدارة برصيد 21 نقطة
القلب العاري 14 نقطة
الزهر الربيعي 7نقاط

كيفي جعلاني 6نقاط
زورو 5 نقاط
الإعلام طموح 3 نقاط
ابن قروان تيري هنري نقطتين
فتاة منسية نقطة واحدة
صمت الحنين نقطة واحدة

سحر الهدى
07-01-2010, 10:14 PM
السؤال الحادي عشر :-
ما هو الإسم الآخر لمرض التيتانوس ؟

**سويتي**
07-01-2010, 10:20 PM
مرض التيتانوس يسمى أيضا بمرض الكزاز

**سويتي**
07-01-2010, 10:24 PM
الكزاز (التيتانوس) Tetanus مرض حاد ينتج عن تلوث الجروح بالجراثيم التي تحمل البذور spores. والبذور تنمو موضعيا في الجرح نفسه، وتنتج سما قويا يمتصه الجسم ويؤدي إلى تقلصات مؤلمة في العضلات وتقلص في عضلات الحنك وتشنجات متوترة. هذا المرض يأتي بصورة أوبئة. ولا ينتقل مباشرة من شخص لآخر. ويموت من جراء هذا المرض 35-70% ممن يصابون به. وجرثومة الكزاز تعيش في أمعاء الحيوان والإنسان. والمصاب بالمرض لا يتطلب عزلة عن الآخرين، ولا يجري عليه أي حجر صحي. دور الحضانة يتراوح من أربعة أيام إلى ثلاثة أسابيع (والمعدل هو عشرة أيام)، وأكثر الحالات تحصل قبل اليوم الرابع عشر. لا يكتسب المرء مناعة دائمة بعد شفائه من المرض ويمكن أن يصاب به مرة ثانية. لذلك يجب تحصين الأشخاص بعد الشفاء من المرض. وبما أن هذا المرض يقع في كل الأعمار فمن الضروري الاحتفاظ بمناعة كافية ضده وتعميم التلقيح ضد الكزاز لكل الأعمار. وهذا التلقيح يؤمن الوقاية من المرض 100% تقريبا، واستعماله يغني أيضا عن استعمال المصل المحصن وهكذا يتسنى تجنب الحساسية التي تعقب استعمال مثل هذه الأمصال.

وللقاح ضد الكزاز تستعمل تراكيب سمومية (توكسيد) كمولدات للمضادات antigens (لها خاصية تنبيه إفراز الأجسام المضادة). يعطى اللقاح ضد الكزاز على ثلاث جرعات بفترة شهر إلى شهرين بين كل منها ، وتعطى جرعة منبهة كل ثمانية إلى عشر سنوات . في حال إصابة الشخص بجرح يجب اتخاذ الإجراءات لمنع حدوث الكزاز، فإذا كان الشخص محصنا كما يجب فكل ما يلزم في هذه الحالة هو إعطاء جرعة منبهة جديدة خلال 24 ساعة من الإصابة. وهذا الإجراء يجدد تكوين الأجسام المضادة خلال ستة أيام ويبقى الشخص بدون حاجة إلى استعمال المصل المحصن ضد الكزاز. أما إذا تأخر إعطاء الجرعة المنبهة عن ال 24 ساعة أو كان تلوث الجرح كثيرا ففي هاتين الحالتين يجب إعطاء جرعة منبهة من اللقاح بالإضافة إلى الجرعة المطلوبة من المصل المحصن.

يصيب الكزاز الأطفال المولودين حديثا في الأيام الأولى من حياته نتيجة تلوث السرة عند قطع الحبل السري من جراء استعمال أدوات غير مطهرة أو عدم نظافة أيدي الطبيب أو القابلة أو الممرضة. وهذه الإصابة خطرة جدا على الطفل لهذه الأسباب تشمل الوقاية من مرض الكزاز التوعية الصحية الموجهة إلي الناس عامة، وإلى القابلات والممرضات مع التركيز على فعالية التحصين وطرق استعمال التوكسيد والمصل المحصن. وتشمل الوقاية أيضا تحصين المرأة الحامل وإعطائها جرعة منبهة في حالة كونها محصنة.

يعالج المصاب بمرض الكزاز بإعطائه جرعات كبيرة من المصل المحصن ومضادات حيوية وبعد شفاءه يحصن من جديد باستعمال التوكسيد (لقاح الكزاز).

زورو
07-01-2010, 10:40 PM
الإسم الثاني هو: الكزاز

زورو
07-01-2010, 10:43 PM
كل من دَخَل في رجله مِسمار صدئ، أو جُرح بواسطة جِسم كان ملقىً في التراب، أو تعرّض لعضّة من قطّة أو فأر، فإنه يُنصح بأخذ حقنة تيتانوس؛ حتى لا يحدث له ما لا تحمد عقباه.. صحيح لكن ما قصة هذا التيتانوس؟

يعرفه العرب بالكزّاز، وهو مرض خطير يحدث نتيجة تلوّث بكتيري للجروح، وتُعتَبَر مصر والصين من أكثر دول العالم التي تحدث بها حالات إصابة بهذا المرض.

تتميّز الإصابة بالتيتانوس بذلك الانقباض المُؤلم والمُستمر للعضلات الهيكليّة، ويَنتُج هذا الأمر بسبب مادة سامّة تدعى تيتانوسبازمين tetanospasmin يُفرزها ميكروب بكتيري يُدعى Clostridium tetani.

وتحدث الإصابة بالميكروب عن طريق تلوّث الجُروح التي حدثت بواسطة جسم صدئ أو كان ملقى على الأرض في التراب. يَحدث أيضا تقلص مُؤلم في عضلات الفكّين بحيث ينغلق الفمّ وكأنّ عليه قِفل، ممّا يسبّب صعوبات جمّة للمريض في عمليّة الأكل والبلع. كما يمكن أن يؤثّر على عملية التنفس، وبالتالي يصبح مُهدِّدا للحياة.

الأعراض

تنقسم عضلات الجسم إلى ثلاثة أنواع: العضلة القلبيّة: وهي العضلة التي تحرّك القلب، والعضلات الملساء: وهي المسئولة عن حركة الأحشاء الداخليّة كالأمعاء الدقيقة والغليظة، وتكون هذه الحركة لا إراديّة في حالة العضلات القلبيّة والملساء. النوع الثالث هو العضلات الهيكليّة: وهي العضلات المرتبطة بالهيكل العظميّ، والتي نتحرك بها، وهذا النوع من العضلات هو الذي يؤثر عليه المرض.

فترة حضانة المرض تستغرق من 3 إلى 21 يوماً، إلا أنه عادة ما تظهر أعراض المرض بعد 8 أيام من الإصابة. وتتوقف فترة الحضانة على مدى بُعد مكان الإصابة من الجهاز العصبي المركزي، فكلما كان موضع الإصابة قريبا كلما قلّت فترة الحضانة، والعكس صحيح.



أول عرض لحدوث الإصابة هو تقلّص الفكّين، ثم تصلّب الرقبة، وصعوبة البلع، ثم يحدث تصلّب العضلات الهيكليّة. هناك أيضا أعراض أخرى كارتفاع درجة الحرارة والتعرّق وارتفاع ضغط الدم وزيادة معدّل نبضات القلب. وتحدث تقلصّات مؤلمة في العضلات على شكل نوبات، تدوم النوبة الواحدة لعدّة دقائق، وتستمر هذه النوبات لحوالي 3 أو 4 أسابيع، بينما يستغرق الشفاء التام عدة أشهر.

التشخيص

يتم تشخيص المرض باختبار بسيط يقوم فيه الطبيب بلمس الجزء الخلفي من جدار البلعوم باستخدام أداة تشبه خافض اللسان وملاحظة ردّ الفعل. وإذا كان الشخص مصاباً بالتيتانوس فإنه سيقوم على الفور بغلق فمه وعضّ خافض اللسان.

العلاج

للأسف يكون خطر الموت ماثلاً بشدة على المصاب بالتيتانوس، حيث قد تحدث الوفاة نتيجة فشل التنفس؛ بسبب انسداد منافذ الهواء، أو اضطراب الجهاز العصبي؛ تأثراً بالسم الذي تفرزه البكتيريا المسببة للمرض.

بدايةً يجب تنظيف الجرح الذي أدى إلى دخول التيتانوس إلى الجسم. ويتم إعطاء مصل يُدعى tetanus immune globulin يحتوي على أجسام مضادة لسم بكتيريا التيتانوس، لكن هذا المصل لا يؤثر سوى على السمّ الذي يوجد في الدم ولم يرتبط بعد بخلايا الجهاز العصبي. توصف المضادات الحيوية أيضا للقضاء على بكتيريا التيتانوس، سواء عن طريق الفم أو الحقن، كما يعطى المريض بعد الشفاء لقاح التيتانوس لمنع الإصابات المستقبليّة.

يستغرق علاج التيتانوس وقتاً طويلاً نسبياً، وقد يحتاج المريض أيضا إلى أدوية مهدّئة، وإلى أدوية تحدث شللاً في العضلات لمنع التقلّصات المُؤلمة، ونظرا لأن هذا النوع من الأدوية يؤثر على كفاءة التنفس، فقد يحتاج المريض إلى أن يوضع على جهاز التنفس الصّناعي.

والوقاية التي هي أفضل من العلاج

يفضّل دائما أن يتمّ تلقيح البالغين ضد التيتانوس، مع إعطاء جرعة منشّطة كل 10 سنوات. أما الأشخاص الذين لم يتمّ تلقيحهم فيجب إعطاؤهم اللقاح عند تعرّضهم لجرح نافذ، ويستغرق الأمر حوالي أسبوعين ليكوِّن الجسم الأجسام المضادة ضد التيتانوس. بالنسبة للأطفال الأصغر من 7 سنوات فعادة ما يتم إعطاؤهم لقاحا يضم التيتانوس والدفتيريا والسعال الديكي، وهذا الخليط الثلاثي يعطى للأطفال كحقنة في الذراع أو الفخذ في أعمار: شهرين، وأربعة أشهر، وستة أشهر، ومن 15 إلى 18 شهرا، ثم في عمر 4 إلى 6 سنوات.



يجب أيضا تطعيم المرأة الحبلى ضد التيتانوس، أو إعطاؤها جرعة منشطة إذا كانت مطعَّمة من قبل؛ وذلك لوقاية الطفل من الإصابة بالتيتانوس إذا حدث تلوث أثناء قطع الحبل السري.

بكتيريا التيتانوس

أما عند حدوث جرح، فيجب تطهير الجرح وتنظيفه جيدا، وليس أفضل من الماء والصابون كمطهر للجروح، والاهتمام بتضميد الجرح والعناية به مع وضع المضادات الحيوية الموضعية المناسبة. ويجب وضع سبب الجرح في الاعتبار، فإذا كان سبب الجرح شيئا قذرا كمسمار صدئ أو قطعة زجاج ملقاة على الأرض فإن خطر الإصابة بالتيتانوس يكون كبيرا، خاصة وأن بكتيريا التيتانوس توجد في تراب الأرض، كما أن السطح الخشن للصدأ هو بيئة جيدة لبكتيريا التيتانوس. وإذا كان مصدر الجرح عضة من حيوان فإن خطر الإصابة بالتيتانوس يكون قائما أيضا؛ لأن بكتيريا التيتانوس يمكن أن تعيش في أمعاء الحيوانات.

يعطى الشخص المصاب مصل التيتانوس في خلال 24 ساعة من حدوث الجرح الملوث. وقد يحتاج الأمر لتعاطي مضاد حيوي لمحاربة البكتيريا.

ابن قروان تيري هنري
08-01-2010, 04:16 AM
الكزاز

والله اعلم:sm5:

سحر الهدى
08-01-2010, 08:33 AM
أشكركم مرة أخرى على هذا التفاعل
والإجابة الصحيحة هي فعلا الكزاز
وهنالك 5 جرعات ضد المرض
الأولى تعطى وقت الإصابة
الثانية بعد شهر
الثالثة بعد 6 شهور
الرابعة بعد سنة
الخامسة بعد سنة
وهناك جرعة أضافية بعد 15 سنة


سويتي في الصدارة برصيد 24 نقطة
القلب العاري 14 نقطة
الزهر الربيعي 7نقاط
زورو 7 نقاط
كيفي جعلاني 6نقاط

الإعلام طموح 3 نقاط
ابن قروان تيري هنري 3 نقاط
فتاة منسية نقطة واحدة
صمت الحنين نقطة واحدة

سحر الهدى
08-01-2010, 08:41 AM
السؤال الثاني عشر :-
عبارة عن خلل وراثي في المادة التي تمنع الدم من التخثر، فما هوهذا المرض ؟

كيفي جعلاني
08-01-2010, 08:57 AM
المرض
الهيموفيليا، مرض نزيف الدم، عبارة عن خلل وراثي في المادة التي تمنع الدم من التخثر. فقدانها يعرض المرضى لنزف تحت الجلد أو في المفاصل أو تحت العضلات عند تعرضهم لأي إصابة أو جرح بسيط. إن هذه المادة تتكون من عدة بروتينات تعمل مع بعضها البعض لمساعدة الدم على التجلط. فيحتاج هذا الوضع لوقت طويل حتى يتجلط الدم وفي بعض الأحيان ليس بالإمكان إيقاف النزف إلا بإعطاء المصاب إبرة العامل المفقود الذي يعمل على وقف النزف. معظم الناس يتعرضون إلى تمزق الأوعية الصغيرة في أنسجة الجسم المختلفة، نتيجة لضغط بسيط، لكن في الحالة الصحية المثالية، يتكون تخثر الدم بسرعة ولا يكون الشخص مدركا له. إلا أن الإنسان المصاب بمرض الهيموفيليا يمكن أن ينزف بشكل أطول نتيجة لمثل هذا الضغط، ولذلك العديد من حالات النزيف تحدث بدون سبب.

هناك أنواع وأشكال متعددة لهذا المرض، والتي تقسم حسب شدة درجه النزف، أهمها نوع (أ) الذي سببه نقص في العامل الثامن لمادة التجلط، فهو أخطر أنواع الهيموفيليا وهو عبارة عن 85% من مجموع الحالات، حيث تكون أعراضه عبارة عن نزيف ذاتي متكرر. يكون أعراضه عبارة عن نزف بعد الكدمات أو الضربات البسيطة التي يتعرض لها المصاب.والله اعلم ......

ابن قروان تيري هنري
08-01-2010, 09:46 AM
الهيموفيليا

على ما اعتقد

reem almajeed
08-01-2010, 03:54 PM
الهيموفيليا، مرض نزيف الدم، عبارة عن خلل وراثي في المادة التي تمنع الدم من التخثر. فقدانها يعرض المرضى لنزف تحت الجلد أو في المفاصل أو تحت العضلات عند تعرضهم لأي إصابة أو جرح بسيط. إن هذه المادة تتكون من عدة بروتينات تعمل مع بعضها البعض لمساعدة الدم على التجلط. فيحتاج هذا الوضع لوقت طويل حتى يتجلط الدم وفي بعض الأحيان ليس بالإمكان إيقاف النزف إلا بإعطاء المصاب إبرة العامل المفقود الذي يعمل على وقف النزف. معظم الناس يتعرضون إلى تمزق الأوعية الصغيرة في أنسجة الجسم المختلفة، نتيجة لضغط بسيط، لكن في الحالة الصحية المثالية، يتكون تخثر الدم بسرعة ولا يكون الشخص مدركا له. إلا أن الإنسان المصاب بمرض الهيموفيليا يمكن أن ينزف بشكل أطول نتيجة لمثل هذا الضغط، ولذلك العديد من حالات النزيف تحدث بدون سبب.

هناك أنواع وأشكال متعددة لهذا المرض، والتي تقسم حسب شدة درجه النزف، أهمها نوع (أ) الذي سببه نقص في العامل الثامن لمادة التجلط، فهو أخطر أنواع الهيموفيليا وهو عبارة عن 85% من مجموع الحالات، حيث تكون أعراضه عبارة عن نزيف ذاتي متكرر. يكون أعراضه عبارة عن نزف بعد الكدمات أو الضربات البسيطة التي يتعرض لها المصاب.

المعاناة

يكتشف مريض النزف بعد عملية الطهور أو عند إعطاءه إبرة أثناء العلاج أو عند سحب عينة من الدم منة. عندها يحدث نزف تحت الجلد، ويمكن التعرف علية من خلال بقع زرقاء، ويطول وقت النزف ولا يتوقف كما يحصل عند المولودين الجدد. أما الحالات التي تكتشف بعد ذلك، تكون في معظمها عن طريق ملاحظة انتفاخ في المفاصل بسبب تراكم الدم، والذي يسبب إعاقة حركية بدون العلاج. كل هذه الدلائل تشير في معظم الأوقات على أن هذا الإنسان قد يعاني من هذا المرض، وبالتحاليل المخبرية يستطاع أن يؤكد هذا وأن يحدد نسبة العامل الذي يساعد على التخثر. حينها ولعدم تعود العائلة على هذا المرض يؤثر هذا المرض عليهم، ربما يجعلهم يخافون من أن يمسكوا طفلهم المصاب أو يتعاملوا معه خوفا من إيذائه، وهناك بعض العائلات غير قادرة على تقبل وتفهم مثل هذه الحالات، ولكن بالوعي والتثقيف، والإيمان يمكن حل هذه المشاكل. خلال الخمسون عاما الماضية لقد تم اكتشاف عدة أنواع من العلاج الطبي للسيطرة على الهيموفيليا والعلاج الوقائي للحد من وراثة هذا المرض. وللأسف ولأسباب مادية وتقنية فإنه ليس متواجد على افضل حال في فلسطين، إلى أن الجمعية الفلسطينية لأمراض النزف حسنت أوضاع المرضى خلال السنين الماضية من ناحية توفير الأدوية للحالات المستعصية، ترجمة ونشر بعض المعلومات بالعربية، المشاركة في الندوات الدولية، وعمل حملات تبرع وتوعية. فكيف بإمكان فلسطين أو أي دولة أخري الحد من معاناة مرضاهم والتقدم إلى المستوى الذي يتمتع به المرضى في الدول المتقدمة؟

العلاج

أولا: معالجة النزيف

المعالجة المطبقة في حالة نزيف معينة تعتمد على مكان النزيف، كمية النزيف ومدة النزيف وشدة الهيموفيليا. بالنسبة لنزيف الفم تستعمل أدوية الامكار أو سايكلوكابرن، ينصح بها بعد أو بدلا من المعالجة بمركز عامل الهيموفيليا، هذه المعالجة تتبع بطعام لين ومثلجات. إذا كان النزف بسبب جرح، نزف داخلي، أو نزف المفصل فالخطوة الأولي هي وقف النزيف بتطبيق العلاج الأولي المعياري، مثل تطبيق الرباط، الضغط، وأكياس الثلج، وبعدها إعطاء إبرة العامل، حيث يجب وقف النزيف بالسرعة الممكنة عن طريق زرق عامل تخثر وتثبيت المنطقة المصابة.

النوع الأكثر شيوعا ويتطلب علاجا فوريا للغاية هو نزف المفصل، حيث يمكن أن يظهر كنزيف تلقائي، أو نتيجة جرح أو رضه تؤثر على المفصل. عندما يكون هناك نزيف داخل المفصل، الدم النازف من بطانة المفصل يتجمع في فراع المفصل، عندها يلتهب المفصل، وبعدها تفرز بطانة المفصل أنزيمات تصب في فراغ المفصل لتهضم وتزيل الدم، لكن هذه الإنزيمات لا تتوقف مع زوال الدم. ومع كل نزيف غير معالج، تستمر الإنزيمات في هضم حواف غضروف المفصل وفي النهاية عظم المفصل. نتيجة لذلك إذا لم يعالج المفصل يمكن أن يؤدي إلى تدمير تدريجي للمفصل. وهذا ما يحصل في أغلب الأحيان.

ثانيا: تفعيل مركز العناية الشاملة

بما أن مرض الهيموفيليا يؤثر على نواحي عديدة من حياة المريض وعائلته، فقد تطورت معالجة مرض الهيموفيليا إلى تقديم العناية الشاملة، فبدلا من معالجة حالات النزيف الفردية فقط، يركز الأطباء والمرضى أيضا على الصورة الكاملة للمرض في حياة المريض. فمراكز العناية الشاملة والمختصة ومع طواقمهم الصحية المتعددة الجوانب تزود خدمات تتراوح من عناية جسدية إلى نفسية، من عناية سنية إلى عناية عظمية وعناية طبية عامة. والعناية الكاملة والشاملة لمريض الهيموفيليا تساعد العائلة على معرفة تشكيله واسعة من المواضيع التي تتضمن الضغوط الاجتماعية والنفسية التي تواجه عائلات الهيموفيليا، وتسيطر على الحالات الطبية البسيطة، التي ليس باستطاعة العلاج العادي السيطرة عليها بسبب استمرار النزيف. مركز العناية الشاملة هو بداية جيدة، حيث يمكن أن يوفر مجموعات مساندة للمريض، وخدمات أخرى تزود معلومات عن مرض الهيموفيليا واقتراحات للحد من أضطراباتة مع الحياة العادية. ومن أهمها توفير مادة التجلط ومراقبة توفرها في الجسم في حالة احتياج المريض إلى أي عملية جراحية.


اشكر صاحبة الموضوع

المســـــــروري
09-01-2010, 08:26 AM
المرض
الهيموفيليا، مرض نزيف الدم، عبارة عن خلل وراثي في المادة التي تمنع الدم من التخثر. فقدانها يعرض المرضى لنزف تحت الجلد أو في المفاصل أو تحت العضلات عند تعرضهم لأي إصابة أو جرح بسيط. إن هذه المادة تتكون من عدة بروتينات تعمل مع بعضها البعض لمساعدة الدم على التجلط. فيحتاج هذا الوضع لوقت طويل حتى يتجلط الدم وفي بعض الأحيان ليس بالإمكان إيقاف النزف إلا بإعطاء المصاب إبرة العامل المفقود الذي يعمل على وقف النزف. معظم الناس يتعرضون إلى تمزق الأوعية الصغيرة في أنسجة الجسم المختلفة، نتيجة لضغط بسيط، لكن في الحالة الصحية المثالية، يتكون تخثر الدم بسرعة ولا يكون الشخص مدركا له. إلا أن الإنسان المصاب بمرض الهيموفيليا يمكن أن ينزف بشكل أطول نتيجة لمثل هذا الضغط، ولذلك العديد من حالات النزيف تحدث بدون سبب.

هناك أنواع وأشكال متعددة لهذا المرض، والتي تقسم حسب شدة درجه النزف، أهمها نوع (أ) الذي سببه نقص في العامل الثامن لمادة التجلط، فهو أخطر أنواع الهيموفيليا وهو عبارة عن 85% من مجموع الحالات، حيث تكون أعراضه عبارة عن نزيف ذاتي متكرر. يكون أعراضه عبارة عن نزف بعد الكدمات أو الضربات البسيطة التي يتعرض لها المصاب.

Darky
09-01-2010, 03:53 PM
:sm62: حظي ...............

سحر الهدى
09-01-2010, 11:55 PM
الإجابة الصحيحة هي الهيموفيليا
أشكر كل من شارك وتفاعل في المسابقة
وشكرا على كل معلومة مفيدة قدمت للمسابقة
شكرا للمسروري وداركي على المعلومات القيمة ..
وفي انتظار مشاركاتكم في الأسئلة القادمة

سويتي في الصدارة برصيد 24 نقطة
القلب العاري 14 نقطة
كيفي جعلاني 9 نقاط
الزهر الربيعي 7نقاط
زورو 7 نقاط
ابن قروان تيري هنري 5 نقاط
الإعلام طموح 3 نقاط
فتاة منسية نقطة واحدة
ريم المجيد نقطة واحدة

سحر الهدى
09-01-2010, 11:59 PM
السؤال الثالث عشر:-
ما هو Broncitis و Broncolitis؟؟

reem almajeed
10-01-2010, 12:30 AM
Bronchitis

التهاب القصبات

الأمراض الصدرية Chest Disease

تهيج التهابي في الأغشية المخاطية للقصبات الواسعة والمتوسطة.
الأسباب

منشأ التهابات الرغامي والقصيبات الحادة في أفراد لديهم جهاز تنفس سوي غالباً ما يكون فيروسياً رغم أنه قد يكون أحياناً سببه المفطورة الرئوية .
الأعراض والعلامات

أعراضه الرئيسية حمى وسعال دون ازرقاق، انخماص في الصدر ، أزيز وتنفس سريع. إذا وجد الأزيز فهو غالباً ما يكون ناجماً عن الربو أو التهاب الشعيبات القصبية وفي هذه الحالة تكون المعالجة نفس معالجة الالتهاب الفيروسي للجهاز التنفسي ولا تتضمن مضادات جرثومية.
العلاج

لا ينصح في معالجة التهاب القصيبات باستعمال مركبات السيفالوسبورينات أو الفلوروكوينولون.

الخيار الاول:أموكسيسيلين ٥٠٠ ملغم مغ (للأطفال ١٥ملغم/كغم – بجرعة قصوى ٥٠٠ملغم) فموياً كل ثمانية ساعات ولمدة خمسة أيام.

الخيارالثاني:١٠٠ملغم دوكسيسيلين (الأطفال أكبر من الثمانية سنوات: ٢ملغم/كغم بجرعة قصوى ١٠٠ ملغم) فموياً كل١٢ ساعة لمدة خمسة أيام (له مضاد استطباب خلال الحمل).

الخيار الثالث: ٨٠٠ملغم سلفاميثوكسازول +١٦ ملغم تريميتوبريم (للأطفال: ٢٩ ملغم/كغم + ٤ملغم/كغم بحد أقصى ٨ملغم +١٦٠ ملغم) فموياً كل ١٢ساعة لمدة خمسة أيام.


الثاني ماعرفته

reem almajeed
10-01-2010, 02:09 AM
اختي لازم تتاكدي بالاول من صحة كتابة السؤال لانه فيه اخطاء بالكتابه


التهاب القصبات الشعرية Bronchiolitis وليس Broncolitis




هذا المرض هو التهاب في الطرق التنفسية الانتهائية

للرئتين والمسماة القصيبات وهو يختلف عن التهاب القصبات

الكبيرة و اكثر ما يصيب هذا المرض الاطفال دون السنتين

من العمر و سبب هذا الالتهاب هو فيروس دائما و اكثر

فيروس يسبب هذا المرض هو فيروس ر س ف و الفيروسات الاخرى

التي يمكن ان تكون العامل المسبب هي فيروس

الباراانفلونزا والانفلونزا و الادينوفيروس ويؤدي التهاي

القصيبات الشعرية الى التهاب و توذم في القصيبات و هذا

يسبب صعوبة في مرور الهواء ضمن هذه القصيبات و عندما

يصيب فيروس ال ر س ف الكبار فانه يؤدي لحدوث حالة الرشح

العادي بعكس الرضع الذين تحدث لديهم التهاب القصيبات

الشعرية و سبب ذلك هو صغر هذه القصيبات عند الاطفال

الصغار و سهولة انسدادها باي التهاب ولوحظ ان نصف

الاطفال الذين يصابون بالتهاب القصيبات يتطور لديهم حالة

من الربو القصبي عندما يكبرون وسبب ذلك غير معروف ولكن

يعتقد ان الاصابة بفيروس ال ر س ف قد تكون العامل الاول

المطلق للحساسية القصبية و اكثر ما يحدث التهاب القصيبات

في شهر تشرين الى شهر آذار اذا كان الفيروس هو ال ر س ف

اما الفيروسات الاخرى فتسبب المرض خلال الاشهر الاخرى

وفيروس ال رس ف سهل العدوى ويعدي عن طريق المفرزات

التنفسية و من شخص كبير او صغير في المنزل او دور

الحضانة او المشفى وتساعد النظافة الشخصية و خاصة غسيل

سحر الهدى
10-01-2010, 11:06 AM
شكرا عزيزتي ريم المجيد على التصحيح
Bronchitis و ‏Bronchiolitis

**سويتي**
10-01-2010, 03:17 PM
هو مرض التهاب القصبات

Darky
10-01-2010, 03:26 PM
Bronchitis

التهاب شعبي

Bronchiolitis

التهاب القصبات الشعرية

كيفي جعلاني
10-01-2010, 06:38 PM
Bronchitis::مرض يصييييييييييييب الغشاء المخاطي للشعب الهوائية في الرئتين

المسببات:
ينتج الالتهاب الشعبي بسبب التهاب الشعب الهوائية وزيادة افراز المخاط الذي يخرج في عملية السعال والالتهاب الشعبي قد يكون حادا لفترة قصيرة أو مزمنا لمدة طويلة .
الأعراض :
من أعراض الالتهاب الشعبي المزمن ارتفاع درجة الحرارة وآلام الصدر والسعال المصحوب بمادة مخاطية ويعتبر الاطباء الحالة مزمنة اذا استمر السعال عدة أشهر سنويا على مدى عامين متتاليين وقد يكون الالتهاب الشعبي مصحوبا بانتفاخ الرئة .
وسائل العلاج :
يعالج الالتهاب الشعبي عن طريق العقاقير التي تعمل على توسيع الشعب الهوائية أو عن طريق المركبات التي تساعد على تليين المادة المخاطية فيخرجها السعال وقد تساعد الرطوبة الصادرة عن جهاز مرطب على تليين المادة المخاطية ويوصف للمريض المضادات الحيوية اذا وجدت عدوى بكتيرية ويتم شفاء حالات الالتهاب الشعبي الحاد خلال عدة اسابيع أما الالتهاب الشعبي المزمن فإنه يصعب علاج



Bronchiolitis::: هذا المرض هو التهاب في الطرق التنفسية الانتهائية للرئتين والمسماة القصيبات وهو يختلف عن التهاب القصبات الكبيرة و اكثر ما يصيب هذا المرض الاطفال دون السنتين من العمر و سبب هذا الالتهاب هو فيروس دائما و اكثر فيروس يسبب هذا المرض هو فيروس ر س ف و الفيروسات الاخرى التي يمكن ان تكون العامل المسبب هي فيروس الباراانفلونزا والانفلونزا و الادينوفيروس ويؤدي التهاي القصيبات الشعرية الى التهاب و توذم في القصيبات و هذا يسبب صعوبة في مرور الهواء ضمن هذه القصيبات و عندما يصيب فيروس ال ر س ف الكبار فانه يؤدي لحدوث حالة الرشح العادي بعكس الرضع الذين تحدث لديهم التهاب القصيبات الشعرية و سبب ذلك هو صغر هذه القصيبات عند الاطفال الصغار و سهولة انسدادها باي التهاب ولوحظ ان نصف الاطفال الذين يصابون بالتهاب القصيبات يتطور لديهم حالة من الربو القصبي عندما يكبرون وسبب ذلك غير معروف ولكن يعتقد ان الاصابة بفيروس ال ر س ف قد تكون العامل الاول المطلق للحساسية القصبية و اكثر ما يحدث التهاب القصيبات في شهر تشرين الى شهر آذار اذا كان الفيروس هو ال ر س ف اما الفيروسات الاخرى فتسبب المرض خلال الاشهر الاخرى وفيروس ال رس ف سهل العدوى ويعدي عن طريق المفرزات التنفسية و من شخص كبير او صغير في المنزل او دور الحضانة او المشفى وتساعد النظافة الشخصية و خاصة غسيل اليدين قبل الطام في انقاص احتمال العدوى الى حد كبير

أعراض و علامات التهاب القصيبات :
يبدأ المرض عادة برشح بسيط وسيلا انف وسعال خفيف وحرارة خفيفة وبعد يومين يشتد السعال ويتسرع تنفس الطفل ويصبح التنفس اكثر صعوبة بحيث تتحرك خنابتا الانف وتنسحب العضلات تحت الصدر للاسفل كدليل على الجهد الإضافي للتنفس و قد يصدر الطفل صوت مميز اثناء التنفس يسمى الطحة او النهجة لنفس الاسباب وقد يصبح من الصعب على الطقل تناول الطعام او الرضاعة و ذلك بسبب صعوبة التنفس و يصدر الطفل صوتا يشبه الصفير اثناء الزفير يسمى الوزيز وفي الحالات الشديدة قد يلاحظ بعض الزرقة حول فم الطفل و في نهايات الاصابع و هذا دليل ان حالة الطفل اصبحت حرجة و هنالك حالة من نقص الاكسجة لديه و قد يصاب الطفل بالهياج والنزق والتململ



والله اعلم

سحر الهدى
12-01-2010, 09:33 PM
أشكركم على الإجابة الصحيحة
أشكر كيفي جعلاني على المعلومات القيمة
سويتي في الصدارة برصيد 26 نقطة
القلب العاري 14 نقطة
كيفي جعلاني 9 نقاط
الزهر الربيعي 7نقاط
زورو 7 نقاط
ابن قروان تيري هنري 5 نقاط
ريم المجيد4 نقاط
الإعلام طموح 3 نقاط
فتاة منسية نقطة واحدة
داركي نقطة واحدة

سحر الهدى
12-01-2010, 09:35 PM
السؤال الرابع عشر :
ماهو الإسم الآخر لمرض الشاهوق ؟؟

**سويتي**
12-01-2010, 10:42 PM
مرض السعال الديكي

**سويتي**
12-01-2010, 10:46 PM
ما هو السعال الديكي ؟
يعتبر السعال الديكي واحدا ً من امراض الطفولة التي تصيب الاطفال دون سن السادسة من العمر ، و سمي بهذا الاسم لأن الطفل يصاب بنوبات من السعال الشديد يتبعها شهيق شبيه بصياح الديك ، وهو عبارة عن مرض بكتيري يكثر في فصل الشتاء .


طرق العدوى :ينتقل المرض من الطفل المصاب لآخر بواسطة الرذاذ الخارج من الفم و البلعوم أثناء السعال .

تمتد مدة الحضانة من اربعة ايام الى عشرين يوماً .

الاعراض :
• ارتفاع درجة الحرارة .
• حدوث نوبات سعال شديدة يتبعها شهيق شبيه بصياح الديك ، وقد يعقبها قيء و خاصة أثناء الليل .
• احتقان الوجه و احتمال حدوث نزيف تحت ملتحمة العين .
• لا توجد علامات واضحة تتناسب مع شدة السعال عند فحص صدر الطفل المصاب بالسماعة الطبية .


التشخيص :
يتمكن الطبيب عادة من الوصول للتشخيص بمعرفة التاريخ المرضي و خاصة وجود السعال الشديد المتبوع بشهاق .
يحتاج الطبيب احياناً لإجراء بعض التحاليل المخبرية مثل إجراء مزرعة لبصاق الطفل او للرذاذ الخارج اثناء السعال و ذلك بوضع طبق بتري ( طبق الزراعة المخبرية ) امام فم الطفل أثناء السعال ، و من ثم التعرف على الجرثومة المسببة للمرض .

يرتفع عدد خلايات الدم البيضاء و الخلايا اللمفية بالاضافة لزيادة سرعة ترسب الدم .


المضاعفات :
• الاصابة بالتهاب رئوي او انقباض في الرئة .
• حدوث فتق سري او سقوط المستقيم بسبب ارتفاع الضغط داخل تجويف البطن أثناء نوبات السعال الشديدة .


العلاج :
• ليس هناك علاج شاف للسعال الديكي ، وكل ما يمكن إعطاؤه للطفل المصاب هو أدوية لتخفيف حدة السعال لدى الطفل و خاصة أثناء الليل حتى يتمكن الطفل من النوم .
• يحتاج الطفل لاستعمال مضادات حيوية إذا تم اكتشاف المرض في بدايته ، اما فيما بعد فلا تنفع المضادات الحيوية في علاج المرض او تعجيل الشفاء .
• الاهتمام بتغذية الطفل و تهوية غرفته .
• الوقاية من المرض بإعطاء الطفل التطعيمات الاساسية بما فيها اللقاح الواقي من السعال الديكي .

Darky
13-01-2010, 05:46 PM
السعال الديكي ..


أخيرآ صار عندي نقطه :)

ابن قروان تيري هنري
13-01-2010, 09:06 PM
السعال الديكي دائما

احنى اخر نااس


سحر الهدى من تعطينى سؤ ال خبرينى

اقصد
التوقيت خخخخخخخخخخخ

سحر الهدى
13-01-2010, 11:04 PM
السعال الديكي هي الإجابة الصحيحة
مازالت سويتي في الصدارة
سويتي 29 نقطة
القلب العاري 14 نقطة
كيفي جعلاني 9 نقاط
الزهر الربيعي 7نقاط
زورو 7 نقاط
ابن قروان تيري هنري 6 نقاط
ريم المجيد4 نقاط
الإعلام طموح 3 نقاط
داركي 3 نقاط
فتاة منسية نقطة واحدة

سحر الهدى
13-01-2010, 11:09 PM
السؤال الخامس عشر :-
" tb " هو اختصار لمرض يصيب الإنسان , ما هو هذا المرض .؟؟

زورو
13-01-2010, 11:15 PM
مرض السل البقري
أولا- مرض السل (الدرن)
يعتبر مرض السل أو الدرن من أهم و أخطر الأمراض المعدية على مستوى العالم و هو مرض مزمن ينتج عن العدوى بجراثيم السل وهو على نوعين السل البشري والسل البقري وقد يصيب هذا المرض مختلف أجزاء الجسم وهو يصيب بصورة رئيسية الرئتين.

و يسمى مرض الدرن بالسل {الاستهلاك} ، لأنه يبدو انه يستهلك الناس من الداخل و الأسماء الأخرى المدرجة phthisis (اليونانية للاستهلاك) ؛ والمرض يسمى أيضا بمرض الطاعون الأبيض ، لأنه يبدو أن المصابين بالدرن يعانون بشكل ملحوظ من الشحوب.

ويتحجر مكان الإصابة برواسب كلسية وتبقى الجراثيم محبوسة لمدة طويلة، وفي حالة ضعف الشخص أو أصيب بمرض يسبب له الهزال تزول الرواسب الكلسية وتنشط جراثيم السل من جديد مما يسبب للشخص ما يسمى السل الثانوي، فيصاب بسعال شديد مزمن وضعف عام ونقص في الوزن وألم في الصدر وأحيانا وجود دم مع البصاق والبلغم.

والسل البشري والسل البقري منتشران في معظم دول العالم بصورة تهدد الصحة العامة كما أنها تهدد الاقتصاد . وقد أعلنت منظمة الصحة العالمية و الاتحاد العالمي لمكافحة الدرن أن أكثر من 16 مليون شخص في العالم يعانون من مرض السل. وأن 5-10 ملايين حالة جديدة تحدث بين الآدميين سنويا على مستوى العالم و ثلث سكان العالم معرضون للعدوى حيث يصاب به في العالم شخص كل ثانية حسب تقديرات منظمة الصحة العالمية. وكل عام يموت من المرض 2 مليون منهم, من بينهم 90% في الدول الفقيرة والنامية .

تتوقع منظمة الصحة العالمية أن خلال العشرين سنة القادمة من بداية هذا القرن سيصبح عدد المصابين بالدرن بليون شخص أي حوالي سدس سكان العالم حاليا . وخلال هذه السنوات سيموت بالمرض 35 مليون شخص. كما أعلنت منظمة الصحة العالمية أن مرض السل حالة طوارئ صحية عالمية في 1993 و وضعت خطة عالمية لوقف انتشار السل تهدف إلى أنفاذ 14 مليون نسمة بين 2006 و 2015.

وقد أشار تقرير لهيئة الصحة العالمية إلى أن عدد المصابين بالسل على نطاق العالم خلال العقد الماضي (1990-1999م) حوالي 88 مليون والمتوفين منهم حوالي 30 مليون، وأن نسبة كبيرة من هذه الحالات تنجم بسبب العدوى ببكتريا السل البقري في البلدان النامية حيث يعتبر السل البقري أخطر الأنواع التي يتعرض لها الإنسان ثم يليه سل الطيور.

ورغم أن السل بدأ ينحسر عالميا منذ عام 1980ويتوقع الخبراء عدم ظهوره في الدول الصناعية في عام 2010إلا أن التقديرات الصحية تشير إلي أن المرض أخذ يزداد ما بين عامي 1985و1991. وتدل الإحصائيات زيادتها 20% في الولايات المتحدة الأمريكية. وخلال هذه الفترة وحتى عام 2000تعرض أكثر من ثلث سكان العالم ببكتريا السل. وهذا يعود إلى سببين رئيسيين:

أولا انتشار مرض الإيدز حديثا في أمريكا و أوروبا و إفريقيا وآسيا أدى إلى ارتفاع معدلات الإصابة بمرض السل في هؤلاء المرضى ذوي نقص المناعة وأصبح تلازم الحالتين أكثر انتشارا وخطورة في المجتمعات الغربية والدول النامية وخاصة بالنسبة للميكروب البقري.

ثانيا تطور العترات من الميكروب أدى إلى مقاومة أدوية مرض السل وبالتالي أصبح هذا الميكروب الجديد خطرا جديدا على الإنسان.

ثانيا- السل البقري Bovine tuberculosis
مرض مزمن معدي واسع الانتشار عالمياً ، ينتقل من الحيوان إلى الإنسان والعكس ويصيب جميع الحيوانات وبخاصة الأبقار الحلابة ، ويصيب جميع أجهزة الجسم (التنفسي ، الهضمي ، العصبي ، العظام ،الجلد ، التناسلي ) ويتميز بتكون درنات فيها ، وهو من الأمراض الخطيرة و صعبة العلاج في الإنسان ، ولا يوصى بعلاج الحيوانات المصابة لعدم جدواه اقتصاديا.

يسبب هذا المرض بكتريا السل البقري، Mycobacterium bovis، وهي تختلف عن النوع المسبب للسل البشري (Mycobacterium tuberculosis) ولكنها قريبة جدا منه. ورغم أن البقر هو العائل الرئيس لبكتريا السل البقري إلا أن العدوى تنتقل إلى الإنسان وإلى مختلف أنواع الحيوانات الأخرى، خصوصا بعض أنواع المجترات غير الأليفة كالغزلان والوعول والمها كما سجلت العدوى في القرود والجاموس البري وفرس النهر والخرتيت والأسود والنمور والخنازير البرية وطيور الكناري والببغاوات، خصوصا في أفريقيا كما أن هناك دراسات تؤكد إصابة حيوان اللاما والذي يشبه الجمل.



انتقال العـامل المسـبب :
يعتبر السل البقري أخطر الأنواع التي يتعرض لها الإنسان ثم يليه السل الطيري كما يعتبر حليب الأبقار ومشتقاته ولحوم الأبقار من أهم مصادر العدوى وذلك عن طريق:- :

-1 الجهاز التنفسي : وذلك باستنشاق العامل المسبب عن طريق الهواء الملوث بإفرزات الأبقار المصابة أو استنشاق هواء زفير الحيوانات أو التعرض للعدوى أثناء التعامل مع الذبائح المصابة وتجهيزها.

2- الجهاز الهضمي : وذلك بتناول حليب الأبقار المصابة الغير مبستر كما. يعتبر أكل اللحوم النية أو غير المطهوة جيدا أهم طريقة لاكتساب العدوى بميكروب السل البقري من حيوانات الصيد مثل الغزلان والظباء فيما لو كانت الحيوانات مصابة.

-3 عن طريق الجلد وهو الشكل الأكثر شيوعاً للإصابة عند الأطباء البيطريين عندما تتلوث الجروح والخدوش بالعامل المسبب أثناء التعامل مع الحيوانات المصابة أو لحومها وأعضائها في المسالخ .

المسـبب

بكتيريا العصيات المتفطرة السلية ومنها:

-1 السل البشري . Mycobacterium tuberculosis

2 - السل البقري . Mycobacterium bovis

3- السل الطيري . Mycobacterium avium

-4 سل الحيوانات البحرية marium . Mycobacterium

طرق العدوى إلى الإنسان
هناك عدة طرق لانتقال المرض من الأبقار إلى الإنسان .

1-شرب الحليب الغير معامل حرارياً من الأبقار المصابة

2-الاتصال المباشر والمتكرر مع حيوانات مصابه بالمزارع أو حيوانات مذبوحة بالمسالخ

3-من خلال الجروح

4-بواسطة استنشاق الرذاذ المتطاير من الحيوان المصاب مما يؤدي إلى إصابة الإنسان ونقل المرض إلى حيوانات أخرى ولكن انتقاله إلى إنسان آخر صعب ومحدود .



إجراءات تقلل من انتقال المرض للإنسان
الحليب

1-الفحص المتكرر و المنتظم للأبقار والتخلص من الأبقار الايجابية

2-البسترة للحليب وجميع مشتقات الألبان .

اللحوم

- البكتيريا لا تعيش ولا تتكاثر في عضلات الحيوان .

- بعد عملية فحص اللحوم بالمسلخ يتم إعدام الأبقار المصابة

- في حالة إصابة الحيوان ولم تظهر عليه أي علامات فإن عملية الطهي كافية للقضاء على الميكروب المسبب حيث أن درجة الحرارة(74 ºC) كفيلة بالقضاء عليها



التشخيص
- اختبار السلين الجلدي Tuberculin skin test بالجلد للتعرف على الإصابة بالسل لو كانت النتيجة إيجابية.

كما يمكن الآن استخدام الأجهزة الحديثة للتعرف على الميكروب المسبب ومنها:

- البرملة الوراثية ( polymerase chain reaction (PCR

- اختبار السيتوكاينز IFN−γ

- الإيليزا ELISA



السيطرة على المرض
تعتمد مكافحة المرض في الإنسان على القضاء على المرض في الحيوان وهناك طريقتين للسيطرة على هذا المرض في الحيوان يجب اختيار واحدة فقط منهما ولايمكن الجمع بين الطريقتين

1- التطعيم

وذلك باستعمال لقاح ال ( BCG ) والذي اثبت فعالية في التقليل من الإصابة والعدوى( في الإنسان والحيوان ) وله تنظيم خاص يعرفه المختصون.

2- الفحص والذبح test and slaughter

يتم تطبيق الفحص على كل الأبقار test Tuberculin skin ويتم ذبح الأبقار التي أظهرت نتيجة الفحص الجلدي إيجابيتها ويتم فحصها في المسالخ ويتم إعدام الحيوان المصاب إعداما كليا ويتم الفسح عن الحيوان السليم ويتم التعامل بهذه الطريقة بناءا على توجيهات الهيئة البيطرية المسئولة.

العلاج
بالرغم من وجود علاج حقق نجاحا كبيرا في علاج الإنسان إلا أنه لا ينصح بعلاج الحيوان لعدم جدواه اقتصاديا كما أن الحيوان المصاب مصدر لعدوى الإنسان والحيوان ويلزم إعدامه فور تأكيد الإصابة.

الأسباب الرئيسية لعدم نجاح العلاج الكامل من الدرن

عدم انتظام المرضى بتناول العلاج بانتظام على المدى الطويل وخصوصا بعد شعورهم بالتحسن والشفاء الجزئي . مما يجعلهم نشطين في نشر العدوى بين الأشخاص .وتصبح البكتريا المسببة للمرض أكثر مقاومة لأدوية السل .ولو عاد المرضى الذين انقطعوا عن العلاج قبل تسعة شهور فسيحتاجون لمدة علاجية أطول وتكلفة أكثر .

وظهور سلالات جديدة من بكتريا الدرن مقاومة للأدوية أصبح مشكلة خطيرة وخصوصا أنه لا توجد أدوية جديدة لعلاج هذه السلالات الجديدة.

أسباب انتشار المرض
1- تطور وسائل المواصلات والسفر السريع بالطائرات والسياحة.

2- صعوبة تشخيص المرض و التعرف على المرضى، مما جعله يعبر الحدود الدولية بسهولة. كما أن التشرد والفقر والزحام وسوء التغذية لهم تأثير هام في نشر المرض.

3- طبيعة المرض وطول فترة حضانته.

**سويتي**
13-01-2010, 11:18 PM
هو مرض السل

ابن قروان تيري هنري
14-01-2010, 01:49 AM
مرض السل

100 \100

سحر الهدى
14-01-2010, 09:36 AM
السل الرئوي هي الإجابة الصحيحة

مازالت سويتي في الصدارة
سويتي 31 نقطة
القلب العاري 14 نقطة
زورو 10 نقاط
كيفي جعلاني 9 نقاط
الزهر الربيعي 7نقاط
ابن قروان تيري هنري 7 نقاط
ريم المجيد4 نقاط
الإعلام طموح 3 نقاط
داركي 3 نقاط
فتاة منسية نقطة واحدة

سحر الهدى
14-01-2010, 09:41 AM
دي بي تي " dpt" هو إسم للقاح يعطى للأطفال في فترة التحصينات ضد الأمراض وهو اختصار لثلاثة أمراض , ما هي هذه الأمراض ؟

**سويتي**
14-01-2010, 11:06 AM
هو اللقاح المثلث المضاد لأمراض الدفتيريا والسعال الديكي والتيتانوس

Darky
14-01-2010, 06:58 PM
diphtheria, tetanus, and poliomyelitis

الخناق والكزاز وشلل الأطفال

ابن قروان تيري هنري
14-01-2010, 07:52 PM
الخناق والكزاز وشلل الأطفال

مداد الضاد
14-01-2010, 09:52 PM
السل الرئوي هي الإجابة الصحيحة

مازالت سويتي في الصدارة
سويتي 31 نقطة
القلب العاري 14 نقطة
زورو 10 نقاط
كيفي جعلاني 9 نقاط
الزهر الربيعي 7نقاط
ابن قروان تيري هنري 7 نقاط
ريم المجيد4 نقاط
الإعلام طموح 3 نقاط
داركي 3 نقاط
فتاة منسية نقطة واحدة

ما شاااااااااااء الله عليهم هم هم
سويتي تكتسح
كل الصحصحات الصحية والنحوية
ههه
تسلمين الغلااااااااااااا
سحر الهدى على المجهوووووووود الراااااااااائع
وإن شااااااااء الله تظفر النقااااااااط
كل المصحصحين صحة
:sm61::sm61::sm61:
إطلااااااااالة قد تعقبها مناااااااااافسة
اممممممممممم
:sm61:

سحر الهدى
16-01-2010, 03:06 PM
الإجابة الصحيحة الدفتيريا والتيتانوس والسعال الديكي
سوف أعتبر اجابة داركي وابن قروان تيري هنري صحيحة لانهما ذكروا اجابتين من اصل ثلاثة
سويتي 34 نقطة
القلب العاري 14 نقطة
زورو 10 نقاط
كيفي جعلاني 9 نقاط
ابن قروان تيري هنري 8 نقاط
الزهر الربيعي 7نقاط
داركي 5 نقاط

ريم المجيد4 نقاط
الإعلام طموح 3 نقاط

فتاة منسية نقطة واحدة

سحر الهدى
16-01-2010, 03:12 PM
أشكر استاذتي مداد الضاد على مرورها العطر
السؤال السابع عشر :-
ما هو g6pd ?

reem almajeed
16-01-2010, 03:31 PM
انيميا الفول

يعتبر مرض أنيميا الفول مرضاً شائعاً ينتشر في كل أنحاء العالم حيث تشير التقديرات إلى إصابة حوالي 200مليون شخص حول العالم.
ينجم المرض عن عوز وراثي في انزيم G6PD وهذا ما يجعل الكريات الحمراء قابلة للتكسر والانحلال عند تعرضها لبعض المواد المؤكسدة ومنها الفول الاخضر لذلك يدعى المرض احياناً بأنيميا الفول أو الفوال favism (وبالتحديد الحالات الشديدة من المرض).

ماهو أنزيم G6PD؟
- يدعى هذا الانزيم غلوكوز - 6- فوسفات دي هيدروجيناز وهو انزيم ضروري لعمل الكريات الحمراء وسلامتها حيث يساهم هذا الانزيم في سلسلة من التفاعلات التي تتم في الكرية الحمراء والتي تؤدي في النهاية لإنتاج مادة الغلوثاثيون المرجع reduced التي تحمي الكريات الحمراء من التكسر عند تعرضها للمواد المؤكسدة وتمنع تخربها. لذلك يؤدي نقص انزيم G6PD إلى نقص إنتاج الغلوتاثيون المرجع وبالتالي فقدان الحماية عن الكريات الحمراء التي تصبح معرضة للتكسر والانحلال عند تعرضها لمواد مؤكسدة مثل الفول وبعض الادوية.

أين ينتشر؟
- ينتشر المرض في كل أنحاء العالم لكنه يتركز في اليونان وإيطاليا ودول حوض البحر المتوسط والشرق الأوسط.

انتقاله
ان مرض نقص انزيم G6PD مرض وراثي متنح مرتبط بالصبغي الجنسي X حيث يشرف على تركيب هذا الانزيم جين (مورثة) متوضع على الصبغي الجنسي X ويؤدي حدوث خلل في هذا الجين (الطفرة) إلى نقص تركيب هذا الانزيم وقد تم تحديد وجود أكثر من 400طفرة قد تصيب جين الانزيم ويفسر اختلاف الطفرات وكثرتها اختلاف الاعراض وشدتها.
ان مرض انيميا الفول مرض متنح اي لا يظهر المرض إلا اذا اصيبت كل نسخ الصبغي الجنسي X.
توجد عند المرأة نسختان من الصبغي الجنسي X لذلك تقوم إحدى النسختين بالتعويض في حال إصابة النسخة الاخرى وهذا يفسر قلة إصابة الاناث بالمرض، اما عند الرجل فلا توجد الا نسخة واحدة من الصبغي الجنسي X لذلك تؤدي إصابة هذه النسخة إلى الإصابة بالمرض وهذا يفسر كثرة إصابة الذكور.
ينقل الذكور المصابون المرض إلى بناتهم ولا ينقلونه ابداً إلى اولادهم الذكور.
اما الام الحاملة للمرض فتنقله إلى أبناءها الذكور والإناث، ولا تصاب المرأة عادة بهذا المرض إلا نادراً.

الاعراض
يؤدي تناول الفول او بعض انواع الادوية عند الاشخاص المصابين بنقص انزيم G6PD إلى حدوث تكسر الكريات الحمراء (الانحلال الدموي) وبالتالي يحدث فقر الدم الذي قد يكون شديداً ومهدداً للحياة.
واهم الاعراض السريرية هي الشحوب والصداع والدوار والغثيان والاقياء والم الظهر والوهن والالم البطني والحمى الخفيفة ومن الاعراض الهامة اليرقان (الصفار) وهو تلون الجلد والاغشية المخاطية (ملتحمة العين) باللون الاصفر الناجم عن زيادة إنتاج مادة البيلروبين نتيجة للتخرب الشديد للكريات الحمراء، وهذه المادة قد تكون ضارة جداً عند الاطفال حديثي الولادة حيث يمكن لها ان تترسب داخل الدماغ محدثة مشاكل خطيرة.

الاسباب
1- تناول بعض انواع الاطعمة وعلى رأسها البقوليات بأنواعها خاصة الفول الاخضر والعدس والفاصوليا والبازلاء، ويمكن ايضاً لغبار طلع الفول ان يؤدي إلى نفس النتيجة.
2- بعض أنواع الادوية (انظر الجدول التالي).
3- التعرض للالتهابات الفيروسية والجرثومية (مثل التهاب الكبد).
4- قد يحدث تكسر الكريات تلقائياً دون سبب واضح في بعض الحالات.

جدول يبين أهم الادوية التي قد تؤدي إلى تكسر الكريات الحمراء عند مرضى عوزG6PD*
* المضادات الحيوية
- السلفوناميدات
- الكلورامفينكول
- النتروفورانتوئين
- TMP-SMX
* مضادات الملاريا
- الكلوروكين، الكيناكرين.
* فيتامين C.
* المسكنات (مثل الاسبرين)
* مضادات الاقياء (مشتقات الفينوتيازين)
* أدوية السل (مثل الإيزونيازيد)
* ادوية القلب (مثل الهيدرالازين)


التشخيص
يتم التشخيص اعتماداً على القصة المرضية وفحص المريض إضافة إلى إجراء بعض الفحوص المخبرية حيث يكون هيموغلوبين الدم منخفضاً والبيلروبين مرتفعاً وتبدو الكريات الحمراء تحت المجهر متكسرة ومتجزأة. أما فحص البول فيظهر وجود البيلة الخضابية. ويتم إثبات التشخيص بمعايرة فعالية انزيم G6PD في الكريات الحمراء حيث تكون هذه الفعالية منخفضة.

المعالجة
ذا كان تكسر الكريات الحمراء شديداً ادى ذلك لحدوث فقر دم حاد وشديد عند المريض وهذه الحالة إسعافية تستلزم نقل الدم الاسعافي تحت إشراف طبي مع مراقبة المريض عن كثب وقد نضطر لنقل الدم اكثر من مرة، ويتم مراقبة وظائف الكلية خوفاً من حدوث الفشل الكلوي الحاد الناجم عن انحلال الدم الشديد.

الوقاية
ان الوقاية هي اساس تدبير هذا المرض الوراثي، فطالما كان المريض بعيداً عن الاطعمة والادوية المسببة لتكسر الدم كانت أموره سوية تماماً لذلك فإن تثقيف المريض وأهله (إن كان المريض صغيراً) من الامور الاساسية حيث لابد من التأكيد على طبيعة المرض الوراثية وانه ليس مرضاً معدياً، كما يتم تزويد المريض وأهله بقائمة الاطعمة والادوية والمواد الاخرى التي يجب ان يتجنبها لمنع حدوث تكسر الدم، ومن الامور الهامة ايضاً ضرورة تذكير الطبيب دوماً بوجود نقص انزيم G6PD عند المريض حتى يراعي ذلك عند وصف الدواء.

كلمة أخيرة:
مرض نقص انزيم G6PDمرض شائع في منطقتنا العربية وهو مرض وراثي ينقل عن طريق الوراثة المرتبطة بالصبغي الجنسي X، يؤدي المرض لحدوث الخلال دموي عند تناول بعض انواع الاطعمة (الفول، الفاصوليا) والادوية، ويتظاهر ذلك بالشحوب واليرقان والبيلة الدموية.
يجب تثقيف المريض واهله حول طبيعة هذا المرض ولابد من الابتعاد عن كل الاطعمة والادوية والمواد الأخرى التي قد تسبب تكسر الدم لان ذلك هو السبيل الوحيد للوقاية من هذا المرض.

Darky
16-01-2010, 06:22 PM
نقص إنزيم g6pd ( أنيميا البقول )

ابن قروان تيري هنري
16-01-2010, 07:19 PM
انيميا الفول

متأكد 100\100

سحر الهدى
16-01-2010, 09:44 PM
بالفعل هي انيميا الفول أو نقص الخميرة ويوجد منها 400 نوع تقريبا على مستوى العالم
ولله الحمد في سلطنة عمان يعتبر أخف الأنواع ...
شكرا على الإجابة

سويتي 34 نقطة
القلب العاري 14 نقطة
زورو 10 نقاط
كيفي جعلاني 9 نقاط
ابن قروان تيري هنري 9 نقاط
الزهر الربيعي 7نقاط
ريم المجيد 7 نقاط
داركي 7 نقاط

الإعلام طموح 3 نقاط

فتاة منسية نقطة واحدة

سحر الهدى
16-01-2010, 09:48 PM
السؤال الثامن عشر :-
ما هو الإسم الآخر لإلتهاب السحايا ؟

ابن قروان تيري هنري
17-01-2010, 02:37 AM
التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search).. في الأطفال
يصيب جميع الأعمار ويخلف آثارا دائمة
لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج

جريدة الشرق الأوسط : د. ايمان حسين شريف - اخصائية في الصحة العامة e.sharief@asharqalawsat.com (e.sharief@asharqalawsat.com) :


* «التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) البكتيري لا يزال يشكل تهديدا خطيرا للصحة في العالم، إذ يحدث بسببه ما يقدر بـ170 ألف وفاة سنوية في جميع أنحاء العالم. وحتى مع وجود المضادات الحيوية، وتوافر العلاج المتطور والعناية المتخصصة، فإن معدلات الوفيات مازالت بنسبة 5-10 في المائة في العالم النامي وأعلى بنسبة أكبر في الدول المتقدمة. وإذا نجا المصاب من الموت فهنالك 10-20 في المائة من الناجين تصيبهم آثار دائمة مثل الصرع والتخلف العقلي أو الصمم».
منظمة الصحة العالمية
* الالتهاب (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) السحائي مرض يصبب الأغشية التي تحيط بالمخ والنخاع الشوكي أي ما تسمى بالـ«سحايا». ويشكل التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) مشكلة صحية خطيرة، يمكن أن تؤثر على جميع الأعمار، ولكنه أكثر خطورة في الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات لأنهم أكثر ضعفا. ويشير المركز الأميركي لمراقبة الأمراض والوقاية منها إلى أن هنالك نحو 20 في المائة من المصابين تظل معهم عواقب المرض لمدة طويلة الأمد، وهناك احتمال أن 10 إلى 12 في المائة يموتون منه كل عام. وفي أميركا ترصد ما يقارب من 3000 حالة من السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) كل عام. وتقدر مؤسسة أبحاث التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) البريطانية أن هناك 3500 حالة من حالات التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) البكتيري وتسمم الدم في كل عام في بريطانيا وايرلندا. في دراسة أجرتها وزارة الصحة في المملكة العربية السعودية لتحديد مدى انتشار التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) الجرثومي بين الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات شملت 172 ألف طفل، تبين وجود 208 حالات من التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search). ووفقا لمنظمة الصحة العالمية، فإن أعلى نسبة إصابات التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) تحدث في منطقة أفريقيا جنوب الصحراء وتمتد من السنغال إلى إثيوبيا وتعرف هذه المنطقة باسم «حزام الالتهاب (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) السحائي». ويتسم حزام التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) بالمناخ الجاف، والعادات الاجتماعية التي تساعد في استيطان المرض، مثل الاكتظاظ السكاني. وقد تعرضت قارة أفريقيا في عام 1996 لاندلاع أكبر وباء لالتهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search)، حيث أصيب أكثر من 250 ألف شخص، وحدثت 25 ألف حالة وفاة. وكانت بوركينا فاسو وتشاد وإثيوبيا والنيجر أكثر البلدان تضررا بالوباء.
* كيف يحدث التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search)؟
* التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) عند الأطفال يمكن أن يكون إما نتيجة التهاب فيروسي أو بكتيري. ومن المهم جدا معرفة سبب المرض بكتيريا كان أم فيروسيا لأنه يؤثر على حدة المرض وكذلك العلاج. وعادة ما تكون العدوى الفيروسية أقل حدة من البكتيرية ولا تحتاج إلى معاملة خاصة، بينما التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) البكتيري يمكن أن يكون له عواقب ضارة. هناك أكثر من 50 نوعا من البكتيريا التي يمكن أن تسبب التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search). والأنواع الأكثر شيوعا هي: 1. بكتيريا المكورات السحائية (Neisseria Meningitides): تسبب هذا النوع من البكتريا الالتهاب (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) السحائي الوبائي أو المنغوكوكي وهو أكثر أنواع الالتهاب (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) شيوعا وهو النوع الوحيد الذي يمكن أن يتسبب في إحداث وباء. وتوجد هذه البكتريا في البلعوم الأنفي كأحد الميكروبات الطبيعية الموجودة في جسم الإنسان بنسبة تصل إلى 40 في المائة. وتنتقل البكتريا من إنسان إلى إنسان عن طريق اللعاب والإفرازات الأخرى للجهاز التنفسي مثل السعال، والتقبيل. وكمثال ممكن أن تنتقل العدوى بين الأطفال عن طريق مضغ اللعب. وفي الغالب يبدأ المرض بأعراض عامة مثل الإرهاق، الذي يمكن أن يتطور بسرعة إلى حمى وصداع وتصلب في الرقبة ثم إلى غيبوبة والوفاة، حيث تحدث الوفاة في حوالي 10 في المائة من الحالات. ويوجد 12 شكلا مختلفا من بكتيريا المكورات السحائية، والأكثر شيوعا هو نوع أيه، وبي، وسي، وW135. 2. بكتريا الهيموفليس إنفلونزا (Haemophillus Influenzae): هي أحد الأسباب الرئيسية لالتهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) البكتيري لدى الأطفال. وهو أكثر أنواع التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) عند الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات في كثير من البلدان، ونتيجة لتوافر التطعيم المناسب لهذه البكتريا أصبحت نسبة الاصابة أقل بكثير خاصة في الدول المتحضرة. 3. بكتيريا المكورات العقدية (Streptococcus Pneumoniae ): تسبب هذه البكتيريا التهابات الجهاز التنفسي عند الأطفال والكبار وكذلك التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search). وعادة توجد في الأنف والحنجرة عند 10 إلى 40 في المائة من الأشخاص الأصحاء من دون أن تتسبب في أي أعراض للمرض لديهم. ومن أهم صفات التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) عن طريق هذه البكتريا أنه لا يكون معديا. وهي تصيب في معظم الحالات، الأطفال الذين يقل عمرهم عن سنتين، أو البالغين الذين يعانون من نقص المناعة.
* أعراض التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search)
* أعراض التهاب السحايا (لايمكنك مشاهده الروابط الا بعد الرج A7%D8%B3%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%B1+%D8% A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8+%D8%A 7%D9%84%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D9%8A%D8%A7&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2010-01-16&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search) البكتيري يمكن أن تتطور بسرعة، وغالبا في غضون ساعات، ولهذا من الضروري سرعة تشخيص المرض ليكون العلاج مؤثرا. وتختلف الأعراض وشدة المرض من طفل إلى آخر ولكن الأعراض الأكثر شيوعا هي:
* عند الرضع والأطفال الصغار
* قد يكون الطفل معكر المزاج، ويبكي كثيرا
* رفض الطعام
* بعض الأطفال الرضع قد يظهر عندهم انتفاخ أو تضخم في اليافوخ () واخر سمي الالتهاب خالي من جراثيم:sm268:

Darky
17-01-2010, 09:53 AM
هو التهاب الأغشية الدماغية المغلفة للدماغ
والحبل الشوكي

Darky
17-01-2010, 09:59 AM
التهاب السحايا (meningitis)، هو التهاب الأغشية الدماغية (السحايا) المغلفة للدماغ والحبل الشوكي. على الرغم من أن غالبية أسباب الإصابة تكون عدوي(بكيرية، فيروسية، فطرية و طفيلية)،إلا أن هناك عوامل كيميائية وخلايا ورمية قد تسبب ذلك.

reem almajeed
18-01-2010, 06:05 PM
التهاب السحايا...


هو مرض جرثومي حاد، يبدأ فجأة بارتفاع في درجة حرارة الجسم وصداع شديد وتصلب في الرقبة والظهر مع غثيان وقيء وطفح صغير الحجم على الجلد، ثم يتطور إلى هذيان وضعف عام وغيبوبة، ثم انهيار عام وصدمة. التهاب السحايا هي تلك الالتهابات التي تصيب الأنسجة التي تغلف الدماغ والنخاع الشوكي، وان كان نادر الحدوث فإن أهميته تكمن في خطورته التي قد تؤدي للكثير من المشاكل، والتي يمكن منعها من خلال الاكتشاف المبكر لها، والعلاج السريع لها. يصيب التهاب السحايا (meningitis) الأغشية الثلاثة (التى يطلق عليها السحايا) المحيطة بالدماغ. وينتج الالتهاب عادة عن إصابة بعدوى فيروسية أو بكتيرية أو فطرية تنتقل بصورة مباشرة من الأذن أو تجاويف الجيوب الأنفية الى المخ أو تنتقل من أى جزء من أجزاء الجسم الى المخ عبر مجرى الدم. ويعتبر التهاب السحايا الفيروسي الأكثر انتشارا والأقل خطورة وغالبا ما يصيب الأطفال والشباب، أما التهاب السحايا البكتيري فهو أشد خطورة ويؤثر في الأطفال بوجه خاص. وغالبا ما يبدأ هذا المرض المهدد للحياة، بأعراض شبيهة بأعراض الأنفلونزا أو الزكام التي تتفاقم بشكل سريع لدى الأطفال لتظهر الأعراض الكلاسيكية للمرض، والتي تشمل الحمى والصداع الشديد مع تيبس الرقبة وعدم الرغبة أو النفور من الضوء والقيء، وفي بعض الحالات قد يظهر طفح جلدى، ويصاب الأطفال بحالة من الخمول والنعاس الشديد والارتخاء.



تشخيص المرض...


يشخص المرض بوجود الجراثيم الخاصة به في الدم، أو في سائل النخاع الشوكي أو في مسحات تؤخذ من الحلق. وتنتقل العدوى مباشرة عن طريق الرذاذ وبالملابس وعن طريق الأشياء الملوثة، ودور الحضانة يتراوح بين يومين وعشرة أيام وعادة تكون المدة من ثلاث إلى أربعة أيام. يتم عزل المريض إلى أن ينتفي وجود الجراثيم في المسحات المأخوذة من الحلق.
ويجري الطبيب تشخيصا أوليا عادة بناء على ملاحظة الأعراض والفحص الطبي، ويتبع ذلك الفحص الطبي الأساسي لتشخيص المرض وهو البزل القطني (lumbar puncture)، حيث تؤخذ عينة من السائل النخاعي أسفل الظهر وتفحص تحت المجهر لتحديد السبب ونوع العدوى. وعادة ما ترتفع كريات الدم البيضاء ونسبة البروتين في السائل النخاعي مع انخفاض نسبة السكر فيه.
لا يتطلب التهاب السحايا الفيروسي ذو الأعراض الخفيفة في العادة علاجا معينا سوى المسكنات لتخفيف الألم ومخفضات الحرارة، حيث أنه يشفي تلقائيا ويتم التعافي بشكل كامل خلال أسبوع الى أسبوعين. أما في حالة الاصابة بالتهاب السحايا البكتيري، فيتطلب الأمر علاجا فوريا بإعطاء المريض المضادات الحيوية عبر الوريد من دون أدنى تأخير. وللوقت هنا أهمية بالغة في الأمر، فالدقائق القليلة يمكنها إنقاذ حياة المصاب وقد يستدعي الأمر في بعض الحالات إعطاء عقار الستيرويد للتخفيف من حدة الالتهاب. ومع ذلك يتعافى المريض بصورة أبطئ كثيرا من الالتهاب الفيروسي ويتفاوت الوقت اللازم للشفاء من حالة الى أخرى وحتى مع توفر أفضل العلاجات، تحدث الوفاة لقرابة 15% من المصابين بهذه الحالة.
وعلى الرغم من أن معظم المرضى يستعيدون كامل عافيتهم بعد الشفاء من التهابي السحايا الفيروسي والبكتيري، إلا أن الاصابة بالالتهاب البكتيري يمكن أن تخلف عند البعض مشاكل مستديمة ناتجة عن مضاعفات المرض كفقدان حاسة السمع أو ضعف الذاكرة.

**سويتي**
18-01-2010, 07:36 PM
هو التهاب الأغشية الدماغية المغلفة للدماغ والحبل الشوكي